ŠMARDOVÁ, Jana, Květoslava LIŠKOVÁ, Barbora RAVČUKOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, Jitka HAUSNEROVÁ, Miluše SVITÁKOVÁ, Renata HRABÁLKOVÁ, Lenka ZLÁMALÍKOVÁ, Kateřina STAŇO KOZUBÍK, Ivona BLAHÁKOVÁ, Jana ŠPELDOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ a Jan ŠMARDA. Complex analysis of the p53 tumor suppressor in lung carcinoma. Oncology Reports. National Hellenic Research Foundation, roč. 35, č. 3, s. 1859-1867. ISSN 1021-335X. doi:10.3892/or.2015.4533. 2016.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Complex analysis of the p53 tumor suppressor in lung carcinoma
Název česky Komplexní analýza nádorového supresoru p53 u plicního karcinomu
Autoři ŠMARDOVÁ, Jana (203 Česká republika, garant, domácí), Květoslava LIŠKOVÁ (203 Česká republika), Barbora RAVČUKOVÁ (203 Česká republika), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jitka HAUSNEROVÁ (203 Česká republika), Miluše SVITÁKOVÁ (203 Česká republika), Renata HRABÁLKOVÁ (203 Česká republika), Lenka ZLÁMALÍKOVÁ (203 Česká republika), Kateřina STAŇO KOZUBÍK (203 Česká republika, domácí), Ivona BLAHÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana ŠPELDOVÁ (203 Česká republika), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, domácí) a Jan ŠMARDA (203 Česká republika, domácí).
Vydání Oncology Reports, National Hellenic Research Foundation, 2016, 1021-335X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10601 Cell biology
Stát vydavatele Řecko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.662
Kód RIV RIV/00216224:14310/16:00089204
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3892/or.2015.4533
UT WoS 000368228900075
Klíčová slova česky plicní adenokarcinom; nádorový supresor p53; FASAY; FISH; mutace TP53
Klíčová slova anglicky lung adenocarcinoma; p53 tumor suppressor; FASAY; FISH; TP53 mutation
Štítky AKR, EL OK, podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. RNDr. Jan Šmarda, CSc., učo 1223. Změněno: 19. 2. 2018 11:26.
Anotace
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Mutations of the TP53 gene occur very frequently in lung carcinomas and they play an important role in both oncogenic transformation of lung epithelial cells and lung carcinoma progression. We determined the TP53 status in 42 samples of squamous cell lung carcinoma (SQCC) and 56 samples of lung adenocarcinoma (AC) by the functional analysis FASAY and its variant called split assay. Altogether, we detected 64 TP53 mutations in 63 patients and analyzed them by cDNA and gDNA sequencing. The TP53 mutations were found in 76.2% (32/42) of SQCC cases, and 55.4% (31/56) of ACs. Immunoblotting revealed the p53 protein accumulation in 18 samples (42.9%) among SQCC cases and 19 samples (33.9%) among AC cases. Using fluorescence in situ hybridization we detected loss of the TP53-specific 17p13.3 locus in 23 from 41 analyzed SQCC samples (56.1%) and in 20 from 54 analyzed AC samples (37.0%). We did not find any statistically significant differences in overall and disease-free survival in relation to TP53 status.
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 10:45