LUKER, K.E., P. PATA, I.I. SHEMIAKINA, Alina PEREVERZEVA, A.C. STACER, D.S. SHCHERBO, V.Z. PLETNEV, M. SKOLNAJA, K.A. LUKYANOV, G.D. LUKER, I. PATA a Dmitriy CHUDAKOV. Comparative study reveals better far-red fluorescent protein for whole body imaging. Scientific Reports. LONDON: NATURE PUBLISHING GROUP, roč. 5, June, s. "nestránkováno", 9 s. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/srep10332. 2015.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Comparative study reveals better far-red fluorescent protein for whole body imaging
Autoři LUKER, K.E. (840 Spojené státy), P. PATA (233 Estonsko), I.I. SHEMIAKINA (643 Rusko), Alina PEREVERZEVA (643 Rusko), A.C. STACER (840 Spojené státy), D.S. SHCHERBO (643 Rusko), V.Z. PLETNEV (643 Rusko), M. SKOLNAJA (643 Rusko), K.A. LUKYANOV (643 Rusko), G.D. LUKER (840 Spojené státy), I. PATA (643 Rusko) a Dmitriy CHUDAKOV (643 Rusko, garant, domácí).
Vydání Scientific Reports, LONDON, NATURE PUBLISHING GROUP, 2015, 2045-2322.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 5.228
Kód RIV RIV/00216224:14740/15:00085159
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1038/srep10332
UT WoS 000355608400001
Klíčová slova anglicky far-red fuorescent protein; comparative study; body imaging
Štítky OA, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eva Špillingová, učo 110713. Změněno: 4. 4. 2016 16:02.
Anotace
Genetically encoded far-red and near-infrared fluorescent proteins enable efficient imaging in studies of tumorigenesis, embryogenesis, and inflammation in model animals. Here we report comparative testing of available GFP-like far-red fluorescent proteins along with a modified protein, named Katushka2S, and near-infrared bacterial phytochrome-based markers. We compare fluorescence signal and signal-to-noise ratio at various excitation wavelength and emission filter combinations using transiently transfected cell implants in mice, providing a basis for rational choice of optimal marker(s) for in vivo imaging studies. We demonstrate that the signals of various far-red fluorescent proteins can be spectrally unmixed based on different signal-to-noise ratios in different channels, providing the straightforward possibility of multiplexed imaging with standard equipment. Katushka2S produced the brightest and fastest maturing fluorescence in all experimental setups. At the same time, signal-to-noise ratios for Katushka2S and near-infrared bacterial phytochrome, iRFP720 were comparable in their optimal channels. Distinct spectral and genetic characteristics suggest this pair of a far-red and a near-infrared fluorescent protein as an optimal combination for dual color, whole body imaging studies in model animals.
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 13:51