SANDECKÁ, V., R. HÁJEK, Zdeněk ADAM, I. ŠPIČKA, V. ŠČUDLA, E. GREGORA, J. RADOCHA, L. WALTEROVÁ, P. KESSLER, D. ADAMOVÁ, K. VALENTOVÁ, I. VONKE, L. ULMANOVÁ, D. STAROSTKA, M. WRÓBEL, Lucie BROŽOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Aneta MIKULÁŠOVÁ, L. ŘÍHOVÁ, Martina ALMÁŠI, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Marta KREJČÍ, J. STRAUB, J. MINAŘÍK, P. PAVLÍČEK, Luděk POUR, Pavla VŠIANSKÁ, Samuel Adeyinka OKUBOTE, Miroslav PENKA and V. MAISNAR. Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi (Monoclonal gammopathy of undetermined significance with low and high risk degree: outputs from analyses RMG of register of Czech myeloma group for practice). Klinická biochemie a metabolismus. Pardubice: Stapro, 2015, vol. 23, No 2, p. 53-59. ISSN 1210-7921.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Monoklonalní gamapatie nejasného významu s nízkým a vysokým stupněm rizika: výstupy z analýz RMG registru České myelomové skupiny pro praxi
Name (in English) Monoclonal gammopathy of undetermined significance with low and high risk degree: outputs from analyses RMG of register of Czech myeloma group for practice
Authors SANDECKÁ, V. (203 Czech Republic, guarantor), R. HÁJEK (203 Czech Republic), Zdeněk ADAM (203 Czech Republic, belonging to the institution), I. ŠPIČKA (203 Czech Republic), V. ŠČUDLA (203 Czech Republic), E. GREGORA (203 Czech Republic), J. RADOCHA (203 Czech Republic), L. WALTEROVÁ (203 Czech Republic), P. KESSLER (203 Czech Republic), D. ADAMOVÁ (203 Czech Republic), K. VALENTOVÁ (203 Czech Republic), I. VONKE (203 Czech Republic), L. ULMANOVÁ (203 Czech Republic), D. STAROSTKA (203 Czech Republic), M. WRÓBEL (203 Czech Republic), Lucie BROŽOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jiří JARKOVSKÝ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Aneta MIKULÁŠOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), L. ŘÍHOVÁ (203 Czech Republic), Martina ALMÁŠI (203 Czech Republic, belonging to the institution), Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Marta KREJČÍ (203 Czech Republic), J. STRAUB (203 Czech Republic), J. MINAŘÍK (203 Czech Republic), P. PAVLÍČEK (203 Czech Republic), Luděk POUR (203 Czech Republic, belonging to the institution), Pavla VŠIANSKÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Samuel Adeyinka OKUBOTE (566 Nigeria, belonging to the institution), Miroslav PENKA (203 Czech Republic, belonging to the institution) and V. MAISNAR (203 Czech Republic).
Edition Klinická biochemie a metabolismus, Pardubice, Stapro, 2015, 1210-7921.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/15:00087466
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) mnohočetný myelom; monoklonální gamapatie nejasného významu; rizikové faktory
Keywords in English multiple myeloma; monoclonal gammopathy of undetermined signifikance; risk factors
Tags EL OK
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 16/12/2015 14:22.
Abstract
Primárním cílem bylo stanovení rizika progrese do nádorového onemocnění. Sekundárním cílem byla validace již známých klinických modelů transformace MGUS do MM popsaných Mayo klinikou a Španělskou studijní PETHEMA skupinou a vytvoření vlastního rizikového CMG modelu s pokud možno lepší identifikací nízce rizikové skupiny osob s MGUS. Typ studie: Observační retrospektivní studie Pracoviště: Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Výsledky: Medián doby sledování MGUS pacientů byl 4 roky. Transformace do maligního onemocnění byla pozorována u 8,6 % (162/1887) sledovaných osob s MGUS; mnohočetný myelom se vyskytl v 77,2 % (125/162) případech. Při 1,5 a 10letém sledování od stanovení diagnózy bylo riziko progrese pro osoby s MGUS bez ohledu na rizikové faktory 1,5 %, 7,6 % a 16,5 % jednotlivě.
Abstract (in English)
Results: 1887 MGUS persons were followed with median 4 years. Malignancies developed in 8.6 % (162/1887) cases; MM occurred in 77.2 % (125/162) of persons. The risk of progression was 1.5 % at 1 year, 7.6 % at 5 years and 16.5 % at 10 years after diagnosis.
Links
NT13492, research and development projectName: Úloha genetických abnormalit ve vývoji a progresi prekancerózy monoklonální gamapatie nejasného významu
PrintDisplayed: 5/5/2024 02:24