Rizikové faktory žilní trombózy, trombofilie

MATÝŠKOVÁ, Miloslava a Alena BULIKOVÁ. Rizikové faktory žilní trombózy, trombofilie. Postgraduální medicína. Praha: Mladá fronta, 2015, roč. 17, č. 6, s. 625-633. ISSN 1212-4184.

Základní údaje

• Originální název: Rizikové faktory žilní trombózy, trombofilie
• Název anglicky: Risk factors of venal thrombosis, thrombophilia
• Autoři: MATÝŠKOVÁ, Miloslava (203 Česká republika, garant, domácí) a Alena BULIKOVÁ (203 Česká republika, domácí).
• Vydání: Postgraduální medicína, Praha, Mladá fronta, 2015, 1212-4184.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30200 3.2 Clinical medicine
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/15:00085256
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova anglicky: Venal thrombosis; Thrombophilia
• Štítky: EL OK
• Příznaky: Recenzováno

Anotace

Žilní trombóza je třetím nejčastějším onemocněním cévního systému. Trombofilie je stav, kdy je u jedince sklon k trombotickým projevům. V posledních letech byla vedle obecných rizikových faktorů popsána řada vrozených (faktor V Leiden, protrombin G20210A, defekt antitrombinu, proteinu C a S) a dalších získaných faktorů (a jejich kombinací), které riziko trombózy zvyšují. Probíhá řada studií zaměřená na rizikové polymorfismy, které se v populaci vyskytují častěji. Zatím ale nebyl identifikován žádný další, který by měl v populaci takovou frekvenci, aby byl vhodný i pro běžnou praxi.

Anotace anglicky

Venal thrombosis is the third most common circulatory disease. Thrombophilia is a condition where an individual manifests a tendency to thrombotic symptoms. In recent years, apart from the general risk factors, many congenital factors have been described as well (factor V Leiden, prothrombin G20210A, antithrombin or protein C and s defect), along with many acquired factors (and their combinations), which increase the risk of thrombosis. Many studies are currently focused on certain risky polymorphisms, which appear more frequently in the population. So far no other ones have been identified with sufficient frequency in the population to be interesting for everyday practice.