KUGLÍK, Petr. Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech (Preimplantation genetic diagnosis using oligonucleotide-based array-CGH technique). Nemocniční listy. Fakultní nemocnice Brno, 2014, vol. 15, No 1, p. 21-23. ISSN 1802-0224.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
Name in Czech Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
Name (in English) Preimplantation genetic diagnosis using oligonucleotide-based array-CGH technique
Authors KUGLÍK, Petr (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
Edition Nemocniční listy, Fakultní nemocnice Brno, 2014, 1802-0224.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study Genetics and molecular biology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14310/14:00086990
Organization unit Faculty of Science
Keywords (in Czech) preimplantační genetická diagnostika; DNA mikročipy; chromozomové aberace
Keywords in English preimplantation genetic diagnosis; DNA microarray; chromosomal aberrations
Tags AKR, rivok
Changed by Changed by: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Changed: 14/3/2016 13:57.
Abstract
Preimplantační genetický screening (PGS) je zaměřen na vyšetření aneuploidií chromozomů, což umožňuje zvýšit úspěšnost metod asistované reprodukce ženám vyšších věkových skupin nebo párům s opakovanými neúspěchy v předchozích IVF cyklech. Práce informuje o využití metody array-CGH založené na použití oligonukleotidových DNA mikročipů, které umožňují u lidských embryí s vysokou citlivostí vyšetřit jak aneuploidie chromozomů,tak i malé strukturní chromozomové abnormality typu delecí či duplikací chromozomů.
Abstract (in English)
The present study indicates that oligo microarray conducted with a higher resolutions and greater number of probes is able to detect not only aneuploidy, but also minor chromosomal abnormalities, such as partial chromosome deletions and/or duplications in human embryos.
Links
EE2.3.20.0183, research and development projectName: Centrum experimentální biomedicíny
PrintDisplayed: 30/8/2024 21:29