KUTÁLKOVÁ, Kateřina, Lenka SEDLAŘÍKOVÁ, Zdeněk ADAM a Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Genetické změny u Waldenströmovy makroglobulinemie. Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2016, roč. 62, č. 1, s. 40-43. ISSN 0042-773X. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1344957, author = {Kutálková, Kateřina and Sedlaříková, Lenka and Adam, Zdeněk and Ševčíková, Sabina}, article_location = {Praha}, article_number = {1}, keywords = {chromosomal aberrations; somatic mutations; Waldenström macroglobulinemia}, language = {cze}, issn = {0042-773X}, journal = {Vnitřní lékařství}, title = {Genetické změny u Waldenströmovy makroglobulinemie}, volume = {62}, year = {2016} }
TY - JOUR ID - 1344957 AU - Kutálková, Kateřina - Sedlaříková, Lenka - Adam, Zdeněk - Ševčíková, Sabina PY - 2016 TI - Genetické změny u Waldenströmovy makroglobulinemie JF - Vnitřní lékařství VL - 62 IS - 1 SP - 40-43 EP - 40-43 PB - Česká lékařská společnost J.E. Purkyně SN - 0042773X KW - chromosomal aberrations KW - somatic mutations KW - Waldenström macroglobulinemia N2 - Waldenströmova makroglobulinemie (WM) je vzácné lymfoproliferativní onemocnění ze skupiny monoklonálních gamapatií, s incidencí 3 případy na 1 milion obyvatel. Toto onemocnění je charakterizováno infiltrací kostní dřeně klonálními B-lymfocyty a přítomností monoklonálního imunoglobulinu třídy IgM v séru. Nejčastěji se jedná o indolentní onemocnění s mediánem přežití 6 let. Molekulární podstata není zcela objasněná, ale delece, trizomie chromozomů 4 a 8 a delece 13q se zdají být typické pro WM. Mutace MYD88L265P a CXCR4WHIM se u WM vyskytují velice často a mají vliv na růst a přežití nádorových buněk. Tato práce se zaměřuje na současné poznatky o chromozomových aberacích a genových mutacích spojených s patofyziologií WM. ER -
KUTÁLKOVÁ, Kateřina, Lenka SEDLAŘÍKOVÁ, Zdeněk ADAM a Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Genetické změny u Waldenströmovy makroglobulinemie. \textit{Vnitřní lékařství}. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2016, roč.~62, č.~1, s.~40-43. ISSN~0042-773X.
|