Podrobný výpis o publikaci

Autoři

RAWSTRON, A.C. (826 Velká Británie a Severní Irsko), C. FAZI (380 Itálie), A. AGATHANGELIDIS (380 Itálie), N. VILLAMOR (724 Španělsko), R. LETESTU (250 Francie), J. NOMDEDEU (724 Španělsko), C. PALACIO (724 Španělsko), Olga STEHLÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), K-A. KREUZER (276 Německo), S. LIPTROT (372 Irsko), D. O´BRIEN (372 Irsko), R.M. DE TUTE (826 Velká Británie a Severní Irsko), I. MARINOV (203 Česká republika), M. HAUWEL (756 Švýcarsko), M. SPACEK (203 Česká republika), J. DOBBER (528 Nizozemské království), A.P. KATER (528 Nizozemské království), P. GAMBELL (36 Austrálie), A. SOOSAPILLA (36 Austrálie), G. LOZANSKI (840 Spojené státy), G. BRACHTL (40 Rakousko), K. LIN (826 Velká Británie a Severní Irsko), J. BOYSEN (840 Spojené státy), C. HANSON (840 Spojené státy), J.L. JORGENSEN (840 Spojené státy), M. STETLER-STEVENSON (840 Spojené státy), C. YUAN (840 Spojené státy), H.E. BROOME (840 Spojené státy), L. RASSENTI (840 Spojené státy), F. CRAIG (840 Spojené státy), J. DELGADO (724 Španělsko), C. MORENO (724 Španělsko), F. BOSCH (724 Španělsko), A. EGLE (40 Rakousko), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), S. MULLIGAN (36 Austrálie), D. WESTERMAN (36 Austrálie), C.M. SANDERS (840 Spojené státy), R. EMERSON (840 Spojené státy), H.S. ROBINS (840 Spojené státy), I. KIRSCH (826 Velká Británie a Severní Irsko), T. SHANAFELT (840 Spojené státy), A. PETTITT (826 Velká Británie a Severní Irsko), T.J. KIPPS (840 Spojené státy), W.G. WIERDA (840 Spojené státy), F. CYMBALISTA (250 Francie), M. HALLEK (276 Německo), P. HILLMEN (826 Velká Británie a Severní Irsko), E. MONTSERRAT (724 Španělsko) a P. GHIA (380 Itálie)

V originále

In chronic lymphocytic leukemia (CLL) the level of minimal residual disease (MRD) after therapy is an independent predictor of outcome. Given the increasing number of new agents being explored for CLL therapy, using MRD as a surrogate could greatly reduce the time necessary to assess their efficacy. In this European Research Initiative on CLL (ERIC) project we have identified and validated a flow-cytometric approach to reliably quantitate CLL cells to the level of 0.0010% (10(-5)). The assay comprises a core panel of six markers (i.e. CD19, CD20, CD5, CD43, CD79b and CD81) with a component specification independent of instrument and reagents, which can be locally re-validated using normal peripheral blood. This method is directly comparable to previous ERIC-designed assays and also provides a backbone for investigation of new markers. A parallel analysis of high-throughput sequencing using the ClonoSEQ assay showed good concordance with flow cytometry results at the 0.010% (10(-4)) level, the MRD threshold defined in the 2008 International Workshop on CLL guidelines, but it also provides good linearity to a detection limit of 1 in a million (10(-6)). The combination of both technologies would permit a highly sensitive approach to MRD detection while providing a reproducible and broadly accessible method to quantify residual disease and optimize treatment in CLL.

A complementary role of multiparameter flow cytometry and high-throughput sequencing for minimal residual disease detection in chronic lymphocytic leukemia: an European Research Initiative on CLL study

Základní údaje

Originální název

Autoři

Vydání

Další údaje

Jazyk

Typ výsledku

Obor

Stát vydavatele

Utajení

Odkazy

Impakt faktor

Kód RIV

Organizační jednotka

DOI

UT WoS

Klíčová slova anglicky

Štítky

Anotace

V originále

Návaznosti