MICENKOVÁ, Lenka, Juraj BOSÁK, Martin VRBA, Alena ŠEVČÍKOVÁ a David ŠMAJS. Human extraintestinal pathogenic Escherichia coli strains differ in prevalence of virulence factors, phylogroups, and bacteriocin determinants. BMC Microbiology. London: BioMed Central, 2016, roč. 16, č. 218, s. 1-8. ISSN 1471-2180. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1186/s12866-016-0835-z.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Human extraintestinal pathogenic Escherichia coli strains differ in prevalence of virulence factors, phylogroups, and bacteriocin determinants
Autoři MICENKOVÁ, Lenka (703 Slovensko, domácí), Juraj BOSÁK (703 Slovensko, domácí), Martin VRBA (203 Česká republika), Alena ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika) a David ŠMAJS (203 Česká republika, domácí).
Vydání BMC Microbiology, London, BioMed Central, 2016, 1471-2180.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.644
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00094564
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1186/s12866-016-0835-z
UT WoS 000383425800002
Klíčová slova anglicky Escherichia coli; ExPEC; Colicin; Microcin; Virulence factor; Bacteriocinogeny
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 19. 3. 2018 10:48.
Anotace
Background: The study used a set of 407 human extraintestinal pathogenic E. coli strains (ExPEC) isolated from (1) skin and soft tissue infections, (2) respiratory infections, (3) intra-abdominal infections, and (4) genital smears. The set was tested for bacteriocin production, for prevalence of bacteriocin and virulence determinants, and for phylogenetic typing. Results obtained from the group of ExPEC strains were compared to data from our previously published analyses of 1283 fecal commensal E. coli strains. Results: The frequency of bacteriocinogeny was significantly higher in the set of ExPEC strains (63.1 %), compared to fecal E. coli (54.2 %; p < 0.01). Microcin producers and microcin determinants dominated in ExPEC strains, while colicin producers and colicin determinants were more frequent in fecal E. coli (p < 0.01). Higher production of microcin M and lower production of microcin B17, colicin Ib, and Js was detected in the set of ExPEC strains. ExPEC strains had a significantly higher prevalence of phylogenetic group B2 (52.6 %) compared to fecal E. coli strains (38.3 %; p < 0.01). Conclusions: Human ExPEC strains were shown to differ from human fecal strains in a number of parameters including bacteriocin production, prevalence of several bacteriocin and virulence determinants, and prevalence of phylogenetic groups. Differences in these parameters were also identified within subgroups of ExPEC strains of diverse origin. While some microcin determinants (mM, mH47) were associated with virulent strains, other bacteriocin types (mB17, Ib, and Js) were associated with fecal flora.
Návaznosti
GA16-21649S, projekt VaVNázev: Molekulární charakterizace nových bakteriocinů identifikovaných v rodech Escherichia a Shigella
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární charakterizace nových bakteriocinů identifikovaných v rodech Escherichia a Shigella
NT13413, projekt VaVNázev: Stanovení apoptózy v biopticky odebraných vzorcích z tlustého střeva
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Stanovení apoptózy v biopticky odebraných vzorcích z tlustého střeva
VytisknoutZobrazeno: 29. 9. 2024 01:15