JEŽÍŠKOVÁ, Ivana, Lukas SEMERAD, Dana DVOŘÁKOVÁ, Veronika JANEČKOVÁ, Martin ČULEN, Tamara KUNETKOVÁ, Jiří MAYER a Zdeněk RÁČIL. Novel complex mutation in NPM1 gene in patient with acute myeloid leukemia. Leukemia & Lymphoma, Abingdon: Taylor & Francis LTD, 2017, roč. 58, č. 3, s. 746-748. ISSN 1042-8194. doi:10.1080/10428194.2016.1213832.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Novel complex mutation in NPM1 gene in patient with acute myeloid leukemia
Název česky Nový komplex mutace v genu NPM1 u pacientů s akutní myeloidní leukémií
Autoři JEŽÍŠKOVÁ, Ivana (203 Česko, garant, domácí), Lukas SEMERAD (203 Česko), Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česko, domácí), Veronika JANEČKOVÁ (203 Česko, domácí), Martin ČULEN (703 Slovensko, domácí), Tamara KUNETKOVÁ (203 Česko, domácí), Jiří MAYER (203 Česko, domácí) a Zdeněk RÁČIL (203 Česko, domácí).
Vydání Leukemia & Lymphoma, Abingdon, Taylor & Francis LTD, 2017, 1042-8194.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Velká Británie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW Full Text
Impakt faktor Impact factor: 2.644
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00095625
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1080/10428194.2016.1213832
UT WoS 000393891300035
Klíčová slova anglicky NUCLEOPHOSMIN; AML
Štítky EL OK, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 3. 1. 2020 11:49.
Anotace
Somatic heterozygous mutations of the nucleophosmin gene (NPM1) are the most frequent mutations in acute myeloid leukemia (AML) patients. Mutations occur in approximately one-third of all adult patients with AML and in one half of cytogenetically normal AML patients (CN-AML). Mutations are mostly insertions that cluster within exon 11 – at the level of transcript (Ensembl transcript ref ENST00000296930, 1758 base pairs [bp]) it means within exon 12 – at the level of genomic DNA (Ensembl gene ref ENSG00000181163, NCBI Gene ref 4869 related to the Ensembl transcript ref ENST00000517671, 1338 bp). Frame shift mutations of the NPM1 gene cause the elongation of nucleophosmin phosphoprotein and its aberrant cytoplasmic expression.
Anotace česky
Nový komplex mutace v genu NPM1 u pacientů s akutní myeloidní leukémií, Nový komplex mutace v genu NPM1 u pacientů s akutní myeloidní leukémií, Nový komplex mutace v genu NPM1 u pacientů s akutní myeloidní leukémií
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní program udržitelnosti II (LQ)
MUNI/A/1028/2015, interní kód MUNázev: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit III (Akronym: VýDiTeHeMa III)
Investor: Masarykova univerzita, Grantová agentura MU, Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NV15-25809A, projekt VaVNázev: Národní program studia mutací a klonality leukemických buněk u pacientů s akutní myeloidní leukémií
ROZV/20/LF/2015, interní kód MUNázev: LF - Příspěvek IP 2015
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Rozvojové programy
Typ Název Vložil/a Vloženo Práva
EL_1363880.pdf  Pospíšilíková, V. 16. 12. 2016

Práva

Právo číst
  • osoba Mgr. Eva Špillingová, učo 110713
  • osoba Bc. Kateřina Kolesová, učo 112275
  • osoba Soňa Böhmová, učo 232884
Právo vkládat
 
Právo spravovat
  • osoba Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722
Atributy
 
Vytisknout
Požádat autora o autorský výtisk Zobrazeno: 14. 7. 2020 18:17