LEKEŠ, Denis, Ivan SZADVÁRI, Oľga KRIŽANOVÁ, K. LOPUSNA, I. REZUCHOVA, Marie NOVÁKOVÁ, Zuzana NOVÁKOVÁ, T. PARAK a Petr BABULA. Nilotinib induces ER stress and cell death in H9c2 cells. Physiological Research. Praha: Fyziologický ústav AV ČR, 2016, roč. 65, Suppl. 4, s. "S505"-"S514", 10 s. ISSN 0862-8408.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Nilotinib induces ER stress and cell death in H9c2 cells
Autoři LEKEŠ, Denis (703 Slovensko, domácí), Ivan SZADVÁRI (703 Slovensko, domácí), Oľga KRIŽANOVÁ (703 Slovensko, domácí), K. LOPUSNA (703 Slovensko), I. REZUCHOVA (703 Slovensko), Marie NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Zuzana NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), T. PARAK (203 Česká republika) a Petr BABULA (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Physiological Research, Praha, Fyziologický ústav AV ČR, 2016, 0862-8408.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30105 Physiology
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.461
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00092559
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000392029200011
Klíčová slova anglicky Apoptosis; Cardiotoxicity; ER stress; Nilotinib; Reactive oxygen species
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 26. 4. 2017 12:34.
Anotace
Tyrosine kinases inhibitors (TKi) represent a relatively novel class of anticancer drugs that target cellular pathways overexpressed in certain types of malignancies, such as chronic myeloid leukaemia (CML). Nilotinib, ponatinib and imatinib exhibit cardiotoxic and vascular effects. In this study, we focused on possible cardiotoxicity of nilotinib using H9C2 ceils as a suitable cell model. We studied rote of endoplasmic reticulum (ER) stress and apoptosis in nilotinib toxicity using a complex approach. Nilotinib impaired mitochondrial function and Induced formation of ROS under clinically relevant concentrations. In addition, ability of nilotinib to induce ER stress has been shown. These events result in apoptotic cell death. All these mechanisms contribute to cytotoxic effect of the drug. In addition, involvement of ER stress in niiotlnib toxicity may be important in co-treatment with Pharmaceuticals affecting ER and ER stress, e.g. beta-blockers or sartans, and should be further investigated.
Návaznosti
MUNI/A/1365/2015, interní kód MUNázev: Kardiovaskulární systém: od modelu přes terapii k prevenci (Akronym: KAMOTEPRE)
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém: od modelu přes terapii k prevenci, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 09:35