J
2016
Výsledky bezinterferonové léčby virové hepatitidy C v ČR v reálné praxi
HUSA, Petr and L. HUSOVÁ
Basic information
Original name
Výsledky bezinterferonové léčby virové hepatitidy C v ČR v reálné praxi
Name (in English)
Results of interferon-free hepatitis C therapy in the Czech Republic in real-life
Authors
HUSA, Petr (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and L. HUSOVÁ (203 Czech Republic)
Edition
Gastroenterologie a hepatologie, Praha, Ambit Media, 2016, 1804-7874
Other information
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30300 3.3 Health sciences
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14110/16:00092636
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords (in Czech)
chronická hepatitida C; dasabuvir; ombitasvir; paritaprevir; ribavirin; ritonavir
Keywords in English
chronic hepatitis C; dasabuvir; ombitasvir; paritaprevir; ribavirin; ritonavir
Tags
International impact, Reviewed
V originále
Práce prezentuje první reálná data o úspěšnosti bezinterferonové léčby chronické hepatitidy C v ČR. Pacienti byli léčeni kombinovanou terapií paritaprevir/ritonavir + ombitasvir + dasabuvir s ribavirinem nebo bez něj. Soubor tvořilo 109 pacientů, převážně mužů (62; 57 %). Převládajícím genotypem byl subtyp 1b (101 ze 109 pacientů; 93 %), infekce subtypem 1a byla přítomna u šesti (5 %) a genotypem 4 u dvou (2 %) nemocných. Byli léčeni jak pacienti dříve neléčení – naivní (43 ze 109; 39 %), tak již v minulosti neúspěšně léčení kombinací pegylovaného interferonu a ribavirinu (66 ze 109; 61 %). Setrvalé virologické odpovědi 12 týdnů po ukončení terapie (SVR12) bylo dosaženo u 107 pacientů (98,2 %). Pokud z analýzy vyloučíme dva pacienty, kteří nedosáhli SVR12 z jiného důvodu než virologického selhání léčby, byla úspěšnost léčby 100%.
In English
The first real-life data regarding the efficacy of interferon-free therapy for chronic hepatitis C in the Czech Republic are presented. Patients were treated with the combined therapy of paritaprevir/ritonavir plus ombitasvir plus dasabuvir with or without ribavirin. There were 109 patients, who were predominantly men (62, 57%). Most patients were infected by subtype 1b (101, 93%); six patients (5%) had subtype 1a infections and two patients (2%) had genotype 4 infections. Both treatment-naive (43/109, 39%) and pegylated interferon- and ribavirin-experienced patients (66/109, 61%) were treated. A sustained virological response 12 weeks after therapy termination was achieved in 107 patients (98.2%). After excluding two patients from the analyses for reasons other than virological treatment failure, the treatment efficacy was 100%.
Displayed: 21/10/2024 02:07