NOVÁK, Jan, Jiří ŠÁNA, Tibor STRAČINA, Marie NOVÁKOVÁ a Ondřej SLABÝ. Doxorubicin and Liposomal Doxorubicin Differentially Affect Expression of miR-208a and let-7g in Rat Ventricles and Atria. Cardiovascular Toxicology. Totowa: Humana Press, roč. 17, č. 3, s. 355-359. ISSN 1530-7905. doi:10.1007/s12012-016-9393-8. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Doxorubicin and Liposomal Doxorubicin Differentially Affect Expression of miR-208a and let-7g in Rat Ventricles and Atria
Autoři NOVÁK, Jan (203 Česká republika, garant, domácí), Jiří ŠÁNA (203 Česká republika, domácí), Tibor STRAČINA (703 Slovensko, domácí), Marie NOVÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Cardiovascular Toxicology, Totowa, Humana Press, 2017, 1530-7905.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.989
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00096001
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s12012-016-9393-8
UT WoS 000404172500014
Klíčová slova anglicky Cardiotoxicity; Doxorubicin; let-7g; lipodox; microRNAs; miR-208a
Štítky EL OK, podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 21. 3. 2018 16:35.
Anotace
Anthracyclines use is limited by profound cardiotoxicity. Involvement of miRNAs in anthracycline-induced cardiotoxicity (AIC) is still not completely understood. Thus, the expression of AIC-related microRNAs was determined in rat atria and ventricles after doxorubicin (DOX) and liposomal doxorubicin (L-DOX) administration. Vehiculum, DOX or L-DOX were applied intraperitoneally in a single dose to male Wistar rats (3 groups: control, DOX and L-DOX, respectively). Rats were sacrificed after 24 h, and samples from left atrium (LA)/ventricle (LV) and right atrium (RA)/ventricle (RV) were obtained. Expressions of miR-208a, let-7g and snU6 were determined using qRT-PCR. In the control group, miR-208a was highly abundant in the atria compared to the ventricles and in the left-sided structures compared to the right-sided structures, while let-7g showed only atrio-ventricular gradient with predominant expression in the atria. Administration of both DOX and L-DOX resulted in 38.87 and 23.57% reduction in miR-208a expression in the LV (p = 0.028) and in 13.79 and 14.70% reduction in let-7g expression in the LA (p = 0.015), respectively. Acute administration of DOX/L-DOX alters expression of miR-208a in LV and of let-7g in LA. These changes may partly contribute to the development of AIC.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
MUNI/A/1326/2014, interní kód MUNázev: Kardiovaskulární systém od buňky k lůžku pacienta (Akronym: KASBUNPAC)
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém od buňky k lůžku pacienta, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/A/1365/2015, interní kód MUNázev: Kardiovaskulární systém: od modelu přes terapii k prevenci (Akronym: KAMOTEPRE)
Investor: Masarykova univerzita, Kardiovaskulární systém: od modelu přes terapii k prevenci, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 29. 3. 2024 12:18