POSKEROVÁ, Hana, Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Peter AUGUSTÍN a Věra SAZMOVÁ. Papillon-Lefevre syndrom - kazuistika. In Den s dětskou stomatologií. 2016. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
|
Základní údaje | |
---|---|
Originální název | Papillon-Lefevre syndrom - kazuistika |
Název česky | Papillon-Lefevre syndrom - kazuistika |
Název anglicky | Papillon-Lefevre syndrome - case report |
Autoři | POSKEROVÁ, Hana, Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ, Peter AUGUSTÍN a Věra SAZMOVÁ. |
Vydání | Den s dětskou stomatologií, 2016. |
Další údaje | |
---|---|
Typ výsledku | Konferenční abstrakt |
Utajení | není předmětem státního či obchodního tajemství |
Klíčová slova česky | Papillon-Lefevre syndrom, parodontitis |
Klíčová slova anglicky | Papillon-Lefevre syndrome, periodontitis |
Změnil | Změnila: MUDr. Hana Poskerová, Ph.D., učo 132562. Změněno: 11. 1. 2017 10:53. |
Anotace |
---|
Papillon-Lefévre syndrom je vzácné autozomálně recesivní onemocnění charakterizované kožními změnami charakteru palmoplantární hyperkeratózy a závažnou destrukcí parodontálních tkání. Ta postihuje jak dočasnou, tak i stálou dentici. Často již v mladém dospělém věku přicházejí pacienti s tímto onemocněním o většinu zubů. Autoři ve svém sdělení prezentují případ hocha, u kterého stanovili diagnózu Papillon-Lefévrova syndromu ve dvanácti letech. Popisují průběh parodontologické a ortodontické léčby a současný stav chrupu a parodontu v jeho třiadvaceti letech. Zdůrazňují nutnost mezioborové spolupráce zejména při stanovení správné diagnózy a při plánování dalšího postupu v péči o pacienty s tímto onemocněním. Příspěvek vznikl na Masarykově univerzitě v rámci projektu „Analýza klinických, mikrobiálních a genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných patologických stavů v dutině ústní“ (MUNI/A/1258/2015) a projektu „Centrum orofaciálního vývoje a regenerace“ (GB14-37368G) |
Anotace česky |
---|
Papillon-Lefévre syndrom je vzácné autozomálně recesivní onemocnění charakterizované kožními změnami charakteru palmoplantární hyperkeratózy a závažnou destrukcí parodontálních tkání. Ta postihuje jak dočasnou, tak i stálou dentici. Často již v mladém dospělém věku přicházejí pacienti s tímto onemocněním o většinu zubů. Autoři ve svém sdělení prezentují případ hocha, u kterého stanovili diagnózu Papillon-Lefévrova syndromu ve dvanácti letech. Popisují průběh parodontologické a ortodontické léčby a současný stav chrupu a parodontu v jeho třiadvaceti letech. Zdůrazňují nutnost mezioborové spolupráce zejména při stanovení správné diagnózy a při plánování dalšího postupu v péči o pacienty s tímto onemocněním. Příspěvek vznikl na Masarykově univerzitě v rámci projektu „Analýza klinických, mikrobiálních a genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných patologických stavů v dutině ústní“ (MUNI/A/1258/2015) a projektu „Centrum orofaciálního vývoje a regenerace“ (GB14-37368G) |
Návaznosti | |
---|---|
GB14-37368G, projekt VaV | Název: Centrum orofaciálního vývoje a regenerace |
Investor: Grantová agentura ČR, Centrum orofaciálního vývoje a regenerace | |
MUNI/A/1258/2015, interní kód MU | Název: Analýza klinických, mikrobiálních a genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných patologických stavů v dutině ústní |
Investor: Masarykova univerzita, Analýza klinických, mikrobiálních a genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných patologických stavů v dutině ústní, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty |
VytisknoutZobrazeno: 28. 9. 2024 02:45