ŠPINAR, Jindřich, Jiří VÍTOVEC a Lenka ŠPINAROVÁ. Edoxaban v klinických studiích. Cor et Vasa. Brno: Česká kardiologická společnost, roč. 58, č. 6, s. 788-794. ISSN 0010-8650. 2016.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Edoxaban v klinických studiích
Název anglicky Erdoxaban in clinical trials
Autoři ŠPINAR, Jindřich (203 Česká republika, domácí), Jiří VÍTOVEC (203 Česká republika, domácí) a Lenka ŠPINAROVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Cor et Vasa, Brno, Česká kardiologická společnost, 2016, 0010-8650.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00093471
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky antikoagulace; Edoxaban; fibrilace síní; kardioverze
Klíčová slova anglicky anticoagulation; atrial fibrillation; cardioversion; Edoxaban
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 9. 2. 2017 17:46.
Anotace
Edoxaban je přímý perorální inhibitor faktoru Xa a má prokázaný antikoagulační i antiagregační účinek. Doporučená dávka edoxabanu je 60 mg perorálně jedenkrát denně. Jeho účinnost a bezpečnost ve srovnání s warfarinem byla prokázána ve velké klinické studie ENGAGE AF-TIMI 48 u více než 21 000 nemocných. Ve studie ENSURE-AF byla prokázána účinnost a bezpečnost edoxabanu ve srovnání s enoxaparinem a warfarinem u nemocných podstupujících elektrickou kardioverzi pro nevalvulární fibrilaci síní. Počet zařazených nemocných byl 2 199 a výskyt primárního cílového ukazatele účinnosti i bezpečnosti byl v obou větvích kolem 1 %.
Anotace anglicky
Edoxaban is a direct oral inhibitor of Xa factor with an anticoagulant and antiaggregant effect. The recommended dose is 60 mg perorally once daily. The effectivness and safety of the drug was confirmed in a large clinical trial ENGAGE AF-TIMI 48 with more than 21 000 patients. The ENSURE-AF trial has shown effectiveness and safety if compared with enoxaparin plus warfarin strategy in patients with electrical cardioversion for nonvalvular atrial fibrillation. The number of included patients was 2 199 and the primary effectiveness endpoints and safety endpoints were about 1% in both arms.
VytisknoutZobrazeno: 18. 4. 2024 09:05