ŠPINAR, Jindřich, Jiří VÍTOVEC and Lenka ŠPINAROVÁ. Edoxaban v klinických studiích (Erdoxaban in clinical trials). Cor et Vasa. Brno: Česká kardiologická společnost, 2016, vol. 58, No 6, p. 788-794. ISSN 0010-8650.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Edoxaban v klinických studiích
Name (in English) Erdoxaban in clinical trials
Authors ŠPINAR, Jindřich (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jiří VÍTOVEC (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Lenka ŠPINAROVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Cor et Vasa, Brno, Česká kardiologická společnost, 2016, 0010-8650.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/16:00093471
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) antikoagulace; Edoxaban; fibrilace síní; kardioverze
Keywords in English anticoagulation; atrial fibrillation; cardioversion; Edoxaban
Tags EL OK
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 9/2/2017 17:46.
Abstract
Edoxaban je přímý perorální inhibitor faktoru Xa a má prokázaný antikoagulační i antiagregační účinek. Doporučená dávka edoxabanu je 60 mg perorálně jedenkrát denně. Jeho účinnost a bezpečnost ve srovnání s warfarinem byla prokázána ve velké klinické studie ENGAGE AF-TIMI 48 u více než 21 000 nemocných. Ve studie ENSURE-AF byla prokázána účinnost a bezpečnost edoxabanu ve srovnání s enoxaparinem a warfarinem u nemocných podstupujících elektrickou kardioverzi pro nevalvulární fibrilaci síní. Počet zařazených nemocných byl 2 199 a výskyt primárního cílového ukazatele účinnosti i bezpečnosti byl v obou větvích kolem 1 %.
Abstract (in English)
Edoxaban is a direct oral inhibitor of Xa factor with an anticoagulant and antiaggregant effect. The recommended dose is 60 mg perorally once daily. The effectivness and safety of the drug was confirmed in a large clinical trial ENGAGE AF-TIMI 48 with more than 21 000 patients. The ENSURE-AF trial has shown effectiveness and safety if compared with enoxaparin plus warfarin strategy in patients with electrical cardioversion for nonvalvular atrial fibrillation. The number of included patients was 2 199 and the primary effectiveness endpoints and safety endpoints were about 1% in both arms.
PrintDisplayed: 1/5/2024 02:01