J 2017

Bulózní forma Sweetova syndromu

HABLÁKOVÁ, Jana, Miroslav NEČAS, Hana JEDLIČKOVÁ and Vladimír VAŠKŮ

Basic information

Original name

Bulózní forma Sweetova syndromu

Name (in English)

Bullous type of Sweet´s syndrome

Authors

HABLÁKOVÁ, Jana (703 Slovakia, guarantor, belonging to the institution), Miroslav NEČAS (203 Czech Republic, belonging to the institution), Hana JEDLIČKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Vladimír VAŠKŮ (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Česká dermatovenerologie, Praha, Mladá fronta, 2017, 1805-0611

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30216 Dermatology and venereal diseases

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/17:00096309

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

Sweetův syndrom; bulózní forma; infekční etiologie

Keywords in English

Sweet's syndrome; bullous type; infectious aetiology

Tags

Tags

Reviewed
Změněno: 15/3/2018 11:39, Mgr. Vincent Belej

Abstract

ORIG EN

V originále

Sweetův syndrom patří do skupiny neutrofilních dermatóz a spolu s pyoderma gangraenosum je jejím klasickým představitelem. Jedná se o syndrom, který má široké etiologické spektrum. Prezentujeme kazuistiku pacienta s histopatologicky verifikovanou, vzácnou, bulózní formou Sweetova syndromu, který se rozvinul nejpravděpodobněji v důsledku infekčního průjmovitého onemocnění v předchorobí. Při terapii celkovými kortikoidy a intenzívní lokální terapii projevy zcela regredovaly v průběhu cca tří měsíců.

In English

Sweet's syndrome (SS) belongs to the group of neutrophilic dermatoses, and together with pyoderma gangraenosum, is the classic representative of the group. This syndrome has wide etiological spectrum. We report a patient with histopathologically verified, rare, bullous type of Sweet's syndrome, which had been triggered most probably by bowel infection. Systemic corticosteroid therapy together with intensive local therapy caused regression of all clinical signs within 3 months.