HABLÁKOVÁ, Jana, Miroslav NEČAS, Hana JEDLIČKOVÁ and Vladimír VAŠKŮ. Bulózní forma Sweetova syndromu (Bullous type of Sweet´s syndrome). Česká dermatovenerologie. Praha: Mladá fronta, vol. 7, No 1, p. 43-45. ISSN 1805-0611. 2017.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Bulózní forma Sweetova syndromu
Name (in English) Bullous type of Sweet´s syndrome
Authors HABLÁKOVÁ, Jana (703 Slovakia, guarantor, belonging to the institution), Miroslav NEČAS (203 Czech Republic, belonging to the institution), Hana JEDLIČKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Vladimír VAŠKŮ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Česká dermatovenerologie, Praha, Mladá fronta, 2017, 1805-0611.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30216 Dermatology and venereal diseases
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/17:00096309
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) Sweetův syndrom; bulózní forma; infekční etiologie
Keywords in English Sweet's syndrome; bullous type; infectious aetiology
Tags EL OK
Tags Reviewed
Changed by Changed by: Mgr. Vincent Belej, učo 7792. Changed: 15/3/2018 11:39.
Abstract
Sweetův syndrom patří do skupiny neutrofilních dermatóz a spolu s pyoderma gangraenosum je jejím klasickým představitelem. Jedná se o syndrom, který má široké etiologické spektrum. Prezentujeme kazuistiku pacienta s histopatologicky verifikovanou, vzácnou, bulózní formou Sweetova syndromu, který se rozvinul nejpravděpodobněji v důsledku infekčního průjmovitého onemocnění v předchorobí. Při terapii celkovými kortikoidy a intenzívní lokální terapii projevy zcela regredovaly v průběhu cca tří měsíců.
Abstract (in English)
Sweet's syndrome (SS) belongs to the group of neutrophilic dermatoses, and together with pyoderma gangraenosum, is the classic representative of the group. This syndrome has wide etiological spectrum. We report a patient with histopathologically verified, rare, bullous type of Sweet's syndrome, which had been triggered most probably by bowel infection. Systemic corticosteroid therapy together with intensive local therapy caused regression of all clinical signs within 3 months.
PrintDisplayed: 18/4/2024 10:04