ŠMAJS, David, Juraj BOSÁK, Katarína POMORSKÁ, Matěj HRALA and Jana RŮŽIČKOVÁ. Technologie s vlastnostmi ověřenými in vivo (Technology with the features verified in vivo). Masarykova univerzita, 2016.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Technologie s vlastnostmi ověřenými in vivo
Name (in English) Technology with the features verified in vivo
Authors ŠMAJS, David (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Juraj BOSÁK (703 Slovakia, belonging to the institution), Katarína POMORSKÁ (703 Slovakia, belonging to the institution), Matěj HRALA (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jana RŮŽIČKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition 2016.
Publisher Masarykova univerzita
Other information
Original language Czech
Type of outcome Research and development projects
Field of Study 10600 1.6 Biological sciences
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/16:00087666
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) yersinióza; bakteriocín; kolicín FY; probiotika; in vivo model
Keywords in English yersiniosis; bacteriocin; colicin FY; probiotics; in vivo model
Changed by Changed by: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Changed: 27/3/2017 15:50.
Abstract
Yersiniózy způsobené bakterií Yersinia enterocolitica jsou třetí nejčastější alimentární infekcí člověka v EU. Onemocnění se projevuje širokou škálou klinických projevů od lehkých průjmů přes pseudoapendicitidy až po septické stavy či artritidu. Typickým příznakem jsou enteritidy různého stupně závažnosti, které se ve většině případů léčí pouze podpůrně (rehydratace, probiotika). U kmene Yersinia frederiksenii Y27601 byla nedávno popsána produkce proteinu - kolicinu FY, který inhibuje růst několika druhů yersinií. Cytotoxický účinek kolicinu FY (tj. tvorba póru v membráně) je zprostředkován interakcí kolicinu s proteinem specifickým pro yersinie (YiuR), který se nachází na povrchu citlivé bakterie (Bosák et al. 2012). Kolicin FY v podmínkách in vitro inhibuje růst všech kmenů Y. enterocolitica, přičemž bakterie střevní mikroflóry nejsou ovlivňovány (Bosák et al. 2013). Produkce kolicinu FY probiotickým kmenem se tak jeví jako vhodná vlastnost při léčbě yersinióz. Daná technologie (kolicin FY) byla ověřena v podmínkách in vivo a byla potvrzena antimikrobiální aktivita kolicinu. Avšak současně byla identifikována nutnost vývoje vhodného systému pro doručení aktivní látky do místa infekce.
Abstract (in English)
Yersinia sp. infections are the third most common bacterial infections of humans in the European Union. Yersinioses range from self-limited enteritis to life-threatening systemic infections. The most frequent manifestation is diarrhea, mainly affecting children. While antibiotic treatment is recommended for serious cases, rehydration and use of probiotics are often suggested for simple diarrheal cases. Colicin FY (54 kDa) is produced by a nonpathogenic isolate of Yersinia frederiksenii. Colicin FY recognizes a yersinia-specific outer membrane protein YiuR as a receptor molecule and thus its activity spectrum comprises strains of the genus Yersinia, especially strains of Y. enterocolitica. Under in vitro conditions, colicin FY inhibits all Y. enterocolitica strains, while all other tested enterobacterial strains are colicin FY resistant (Bosák et al., 2012, 2013). Thus, synthesis of colicin FY would represent an important feature of probiotics used for the treatment of yersiniosis. The technology (colicin FY) has been verified during in vivo conditions and antimicrobial activity of colicin was confirmed. However, the suitable system for delivery of active agens to infection has to be developed/optimized.
Links
TG02010067, research and development projectName: Rozvoj systému komercializace výsledků VaV na Masarykově univerzitě (Acronym: Rozvoj systému komercializace na MU)
Investor: Technology Agency of the Czech Republic, Subprogram 1
PrintDisplayed: 19/7/2024 09:42