ŠATKOVÁ, Júlia and Markéta BÉBAROVÁ. Funkční význam hERG: od fyziologické role po cíl protinádorové terapie (Functional impact of hERG: from physiological role to target of anticancer therapy). Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2017, vol. 63, No 2, p. 114-123. ISSN 0042-773X.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Funkční význam hERG: od fyziologické role po cíl protinádorové terapie
Name in Czech Funkční význam hERG: od fyziologické role po cíl protinádorové terapie
Name (in English) Functional impact of hERG: from physiological role to target of anticancer therapy
Authors ŠATKOVÁ, Júlia (703 Slovakia, belonging to the institution) and Markéta BÉBAROVÁ (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
Edition Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2017, 0042-773X.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30105 Physiology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/17:00095635
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) epilepsie; hERG; KCNH2; kontrakce svalu; K+ kanál; LQTS; membránové napětí; nádorové onemocnění; proliferace; schizofrenie
Keywords in English cancer; epilepsy; hERG; KCNH2; K+ channel; LQTS; membrane potential; muscle contraction; proliferation; schizophrenia
Tags EL OK
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 22/3/2018 17:04.
Abstract
Lidský ether-a-go-go příbuzný gen (hERG; oficiálně označovaný jako KCNH2), kóduje strukturu proteinu tvořícího alfa podjednotku napěťově řízeného iontového kanálu, který vede rychlou složku opožděného K+ proudu z buňky (IKr). Tento proud hraje významnou úlohu zejména v repolarizaci srdečních buněk. Mutace v genu hERG vedou k projevům dědičných syndromů, které jsou charakteristické prodloužením nebo zkrácením intervalu QT na elektro­kardiogramu a vznikem život ohrožujících arytmií. Tato práce představuje kanály hERG i jako součást regulačních mechanizmů kontraktilní činnosti hladkého svalstva, aktivity neuronů, uvolňování některých hormonů i proliferace a apoptózy nádorových buněk. Zmíněná jsou rovněž onemocnění plynoucí z poruchy funkce těchto kanálů a také možnosti využití genu/kanálu hERG jakožto diagnostického markeru a možného terapeutického cíle u různých onemocnění, zejména u nádorových.
Abstract (in English)
The human ether-a-go-go related gene (hERG; officially designated as KCNH2) encodes the structure of protein forming alpha-subunit of voltage-gated ion channel which conducts the rapid component of delayed rectifier K+ current (IKr). This current plays an important role namely in the cardiac repolarization. Mutations in hERG result in inherited arrhythmogenic syndromes characterized by a lenghtening or shortening of QT interval on the electrocardiogram and by an increased occurrence of life-threatening arrhythmias. This review also introduces hERG channels as a part of regulatory mechanisms of the smooth muscle contractility, neuronal activity, release of several hormones, and of proliferation and apoptosis of cancer cells. There are also mentioned some of the diseases arising from hERG channel dysfunction, and some possibilities of use of hERG gene/channel as a diagnostic marker and potential therapeutic target in various diseases, namely in cancer.
Links
NV16-30571A, research and development projectName: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
PrintDisplayed: 23/7/2024 18:29