Other formats:
BibTeX
LaTeX
RIS
@proceedings{1386063, author = {Brunová, Katarína and Ošlejšková, Hana}, booktitle = {XXVII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie}, keywords = {Dravet syndrome}, language = {sla}, title = {Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti}, year = {2017} }
TY - CONF ID - 1386063 AU - Brunová, Katarína - Ošlejšková, Hana PY - 2017 TI - Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti KW - Dravet syndrome N2 - Syndrom Dravetovej - ťažká myoklonická epilepsía v skorom detstve, sa klinicky manifestuje už v 1. roku života. Podlá odporučení pra-covnej skupiny ILAE pře klasifikáciu epileptických záchvatov a epilepsií z roku 2010 sa z etiologic-kého hladiska radí syndrom Dravetovej medzi epilepsie s genetickým podkladem. ER -
BRUNOVÁ, Katarína and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti (Dravet syndrome - genetic background and experience). In \textit{XXVII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie}. 2017. ISSN~1335-9592.
|