Detailed Information on Publication Record
2017
Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti
BRUNOVÁ, Katarína and Hana OŠLEJŠKOVÁBasic information
Original name
Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti
Name (in English)
Dravet syndrome - genetic background and experience
Authors
BRUNOVÁ, Katarína and Hana OŠLEJŠKOVÁ
Edition
XXVII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie, 2017
Other information
Language
Slovak
Type of outcome
Konferenční abstrakt
Field of Study
30210 Clinical neurology
Country of publisher
Slovakia
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organization unit
Faculty of Medicine
ISSN
Keywords (in Czech)
Dravetové syndrom
Keywords in English
Dravet syndrome
Tags
Změněno: 15/5/2018 17:56, Soňa Böhmová
V originále
Syndrom Dravetovej - ťažká myoklonická epilepsía v skorom detstve, sa klinicky manifestuje už v 1. roku života. Podlá odporučení pra-covnej skupiny ILAE pře klasifikáciu epileptických záchvatov a epilepsií z roku 2010 sa z etiologic-kého hladiska radí syndrom Dravetovej medzi epilepsie s genetickým podkladem.
In English
Abstract about Dravet syndrome is severe myoclonic epilepsy in infancy.