a 2017

Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti

BRUNOVÁ, Katarína and Hana OŠLEJŠKOVÁ

Basic information

Original name

Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti

Name (in English)

Dravet syndrome - genetic background and experience

Authors

BRUNOVÁ, Katarína and Hana OŠLEJŠKOVÁ

Edition

XXVII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie, 2017

Other information

Language

Slovak

Type of outcome

Konferenční abstrakt

Field of Study

30210 Clinical neurology

Country of publisher

Slovakia

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Medicine

ISSN

Keywords (in Czech)

Dravetové syndrom

Keywords in English

Dravet syndrome

Tags

Změněno: 15/5/2018 17:56, Soňa Böhmová

Abstract

V originále

Syndrom Dravetovej - ťažká myoklonická epilepsía v skorom detstve, sa klinicky manifestuje už v 1. roku života. Podlá odporučení pra-covnej skupiny ILAE pře klasifikáciu epileptických záchvatov a epilepsií z roku 2010 sa z etiologic-kého hladiska radí syndrom Dravetovej medzi epilepsie s genetickým podkladem.

In English

Abstract about Dravet syndrome is severe myoclonic epilepsy in infancy.