BRUNOVÁ, Katarína and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti (Dravet syndrome - genetic background and experience). In XXVII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. 2017. ISSN 1335-9592.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Syndrom Dravetovej - genetické pozadie a klinické skúsenosti
Name (in English) Dravet syndrome - genetic background and experience
Authors BRUNOVÁ, Katarína and Hana OŠLEJŠKOVÁ.
Edition XXVII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie, 2017.
Other information
Original language Slovak
Type of outcome Conference abstract
Field of Study 30210 Clinical neurology
Country of publisher Slovakia
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Faculty of Medicine
ISSN 1335-9592
Keywords (in Czech) Dravetové syndrom
Keywords in English Dravet syndrome
Tags EL OK
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 15/5/2018 17:56.
Abstract
Syndrom Dravetovej - ťažká myoklonická epilepsía v skorom detstve, sa klinicky manifestuje už v 1. roku života. Podlá odporučení pra-covnej skupiny ILAE pře klasifikáciu epileptických záchvatov a epilepsií z roku 2010 sa z etiologic-kého hladiska radí syndrom Dravetovej medzi epilepsie s genetickým podkladem.
Abstract (in English)
Abstract about Dravet syndrome is severe myoclonic epilepsy in infancy.
PrintDisplayed: 19/7/2024 11:27