Detailed Information on Publication Record
2017
Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou
DOUBKOVÁ, Martina and Svatopluk RICHTERBasic information
Original name
Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou
Name in Czech
Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou
Name (in English)
Usual interstitial pneumonia may not only be idiopathic pulmonary fibrosis
Authors
DOUBKOVÁ, Martina (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Svatopluk RICHTER (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
Studia pneumologica et phthiseologica, Praha, TRIOS, 2017, 1213-810X
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30203 Respiratory systems
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14110/17:00097345
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords (in Czech)
běžná intersticiální pneumonie; diferenciální diagnostika; HRCT hrudníku
Keywords in English
Differential diagnosis; HRCT of the chest; Usual interstitial pneumonia
Tags
Tags
International impact, Reviewed
Změněno: 22/3/2018 12:51, Soňa Böhmová
V originále
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je charakterizována radiologickým a histopatologickým nálezem běžné intersticiální pneumonie (usual interstitial pneumonia). Nicméně přítomnost UIP neznamená vždy diagnózu IPF. Cílem práce je zaměřit se na diferenciální diagnostiku nemocí spojených s radiologickým obrazem UIP.
In English
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by radiological and histopathological findings of usual interstitial pneumonia (UIP). However, the presence UIP does not always mean a diagnosis of IPF. The aim of this paper is to focus on the differential diagnosis of diseases associated with the radiological picture of UIP.