J 2017

Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou

DOUBKOVÁ, Martina and Svatopluk RICHTER

Basic information

Original name

Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou

Name in Czech

Běžná intersticiální pneumonie nemusí být jen idiopatickou plicní fibrózou

Name (in English)

Usual interstitial pneumonia may not only be idiopathic pulmonary fibrosis

Authors

DOUBKOVÁ, Martina (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Svatopluk RICHTER (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Studia pneumologica et phthiseologica, Praha, TRIOS, 2017, 1213-810X

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30203 Respiratory systems

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/17:00097345

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

běžná intersticiální pneumonie; diferenciální diagnostika; HRCT hrudníku

Keywords in English

Differential diagnosis; HRCT of the chest; Usual interstitial pneumonia

Tags

EL OK

Tags

International impact, Reviewed
Změněno: 22/3/2018 12:51, Soňa Böhmová

Abstract

ORIG EN

V originále

Idiopatická plicní fibróza (IPF) je charakterizována radiologickým a histopatologickým nálezem běžné intersticiální pneumonie (usual interstitial pneumonia). Nicméně přítomnost UIP neznamená vždy diagnózu IPF. Cílem práce je zaměřit se na diferenciální diagnostiku nemocí spojených s radiologickým obrazem UIP.

In English

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is characterized by radiological and histopathological findings of usual interstitial pneumonia (UIP). However, the presence UIP does not always mean a diagnosis of IPF. The aim of this paper is to focus on the differential diagnosis of diseases associated with the radiological picture of UIP.
Displayed: 19/11/2024 17:26