BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra, Ladislav BARTOŠ, Ladislava BARTOŠOVÁ, Adam KŘENEK, Jiří DOLINA, Filip MAREK, Zdeněk KALA a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ. Proton pump inhibitors therapy and cyp2c19 gene variability in Czech patients with gastroesophageal reflux disease: pilot study. In 67. Česko-Slovenské Farmakologické dni. 2017. ISSN 1337-6853.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Proton pump inhibitors therapy and cyp2c19 gene variability in Czech patients with gastroesophageal reflux disease: pilot study
Autoři BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Petra (203 Česká republika, domácí), Ladislav BARTOŠ (203 Česká republika, domácí), Ladislava BARTOŠOVÁ (203 Česká republika, domácí), Adam KŘENEK (203 Česká republika), Jiří DOLINA (203 Česká republika), Filip MAREK (203 Česká republika), Zdeněk KALA (203 Česká republika) a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání 67. Česko-Slovenské Farmakologické dni, 2017.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Slovensko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00095039
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 1337-6853
Klíčová slova anglicky Proton pump inhibitors
Štítky EL OK
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 14. 12. 2017 13:38.
Anotace
Proton pump inhibitors (PPIs) are a class of drugs used as the first-line therapy to treat gastroesophageal reflux disease (GERD). PPIs are metabolized mainly by cytochrome P450 2C19 (CYP2C19). The aim of the pilot study was to map the use of these drugs in Czech patients with various degrees of GERD and to analyze their individual variability in the gene encoding the CYP2C19. A total of 280 subjects (mean age±standard deviation: 46.23±13.11 years) were enrolled in the study: 95 patients with non-erosive reflux disease (NERD), 124 with reflux esophagitis (RE) and 61 with Barrett's esophagus (BE) or esophageal adenocarcinoma (EAC). The diagnosis was determined on the basis of clinical symptoms such as heartburn (pyrosis) and/or acid regurgitation; objectified with 24-h pH-metry, esophagogastroduodenoscopy and manometry. The determination of genotypes of two polymorphisms in the CYP2C19 gene (*17 rs12248560 and *2 rs4244285) was based on the principle of real-time polymerase chain reaction with TaqMan assays. Almost 90% patients with GERD took one or more PPIs (omeprazole, pantoprazole and/or lansoprazole). In addition, 37% patients took some prokinetics and 16.4% patients had polypragmasy. The results of haplogenotype analyses of the CYP2C19 gene classified 36.8% patients into a group of extensive metabolizers (*1*1/*1*1) or even ultrarapid metabolizers 37.2% (*1*1/*1*17 and *1*1/*17*17); only smaller numbers of patients were intermediate or poor metabolizers (17.1% or 1.4%, respectively). We concluded that the most common loss-of-function CYP2C19*2 and gain-of-function CYP2C19*17 variants should be examined in patients with GERD before PPI pharmacotherapy is prescribed. Selection of adequate drugs and their proper dosing may contribute to improve patients’s life quality and prevent the progression to more severe GERD conditions such as BE and EAC.
Návaznosti
GB14-37368G, projekt VaVNázev: Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
Investor: Grantová agentura ČR, Projekty na podporu excelence v základním výzkumu
MUNI/A/0948/2016, interní kód MUNázev: Nemoci dutiny ústní – etiopatogeneze, klinické projevy, diagnostika a léčba
Investor: Masarykova univerzita, Grantová agentura MU, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
ROZV/25/LF/2017, interní kód MUNázev: LF - Příspěvek na IP 2017
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Rozvojové programy, Interní rozvojové projekty
VytisknoutZobrazeno: 31. 7. 2021 00:58