ZLÁMALÍKOVÁ, Lenka, Mojmír MOULIS, Barbora RAVČUKOVÁ, Květoslava LIŠKOVÁ, Jitka MALČÍKOVÁ, David ŠÁLEK, Jiří JARKOVSKÝ, Miluše SVITÁKOVÁ, Renata HRABÁLKOVÁ, Jan ŠMARDA a Jana ŠMARDOVÁ. Complex analysis of the TP53 tumor suppressor in mantle cell and diffuse large B-cell lymphomas. Oncology Reports. ATHENS: SPANDIDOS PUBL LTD, roč. 38, č. 4, s. 2535-2542. ISSN 1021-335X. doi:10.3892/or.2017.5891. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Complex analysis of the TP53 tumor suppressor in mantle cell and diffuse large B-cell lymphomas
Autoři ZLÁMALÍKOVÁ, Lenka (203 Česká republika), Mojmír MOULIS (203 Česká republika), Barbora RAVČUKOVÁ (203 Česká republika), Květoslava LIŠKOVÁ (203 Česká republika), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika), David ŠÁLEK (203 Česká republika), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, garant, domácí), Miluše SVITÁKOVÁ (203 Česká republika), Renata HRABÁLKOVÁ (203 Česká republika), Jan ŠMARDA (203 Česká republika) a Jana ŠMARDOVÁ (203 Česká republika).
Vydání Oncology Reports, ATHENS, SPANDIDOS PUBL LTD, 2017, 1021-335X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Řecko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.976
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00097935
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.3892/or.2017.5891
UT WoS 000411688200073
Klíčová slova anglicky mantle cell lymphoma; diffuse large B-cell lymphoma; p53 tumor suppressor; FASAY; TP53 mutation
Štítky EL OK, podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 18. 3. 2018 15:22.
Anotace
Mutations and deletions of the tumor suppressor TP53 gene are the most frequent genetic alterations detected in human tumors, though they are rather less frequent in lymphomas. However, acquisition of the TP53 mutation was demonstrated to be one of the characteristic markers in mantle cell lymphoma (MCL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and prognostic value of the TP53 status has been recognized for these diseases. We present the complex analysis of the TP53 aberrations in 57 cases of MCL and 131 cases of DLBCL. The TP53 status was determined by functional analyses in yeast (FASAY) followed by cDNA and gDNA sequencing. The level of the p53 protein was assessed by immunoblotting and loss of the TP53-specific locus 17p13.3 was detected by FISH. Altogether, we detected 13 TP53 mutations among MCL cases (22.8%) and 29 TP53 mutations in 26 from 131 DLBCL cases (19.8%). The ratio of missense TP53 mutations was 76.9% in MCL and 82.8% in DLBCL. The frequency of TP53 locus deletion was rather low in both diseases, reaching 9.3% in MCL and 15.3% in DLBCL. The presence of TP53 mutation was associated with shorter overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) in MCL. Among DLBCL cases, the TP53 mutations shortened both OS and PFS of patients treated with R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisone) and decreased both OS and PFS of patients with secondary DLBCL disease.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 19:16