BROŽOVÁ, Lucie, Daniel SCHWARZ, Ivo ŠNÁBL, Jiří KALINA, B. PAVLICKOVA, Martin KOMENDA, Jiří JARKOVSKÝ, P. NEMEC, D. HORINEK, Z. STEFANIKOVA, Luděk POUR, R. HAJEK a V. MAISNAR. Czech Registry of Monoclonal Gammopathies – Technical Solution, Data Collection and Visualisation. Online. Klinická onkologie. Praha: Ambit Media, 2017, roč. 30, Suppl. 2, s. "2S43"-"2S50", 8 s. ISSN 0862-495X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.14735/amko20172S43. [citováno 2024-04-23]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Czech Registry of Monoclonal Gammopathies – Technical Solution, Data Collection and Visualisation
Název česky Český Registr monoklonálních gamapatií – technické řešení, sběr dat a jejich vizualizaceb
Autoři BROŽOVÁ, Lucie (203 Česká republika, domácí), Daniel SCHWARZ (203 Česká republika, domácí), Ivo ŠNÁBL (203 Česká republika, domácí), Jiří KALINA (203 Česká republika, domácí), B. PAVLICKOVA (203 Česká republika), Martin KOMENDA (203 Česká republika, domácí), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, domácí), P. NEMEC (203 Česká republika), D. HORINEK (203 Česká republika), Z. STEFANIKOVA (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika), R. HAJEK (203 Česká republika) a V. MAISNAR (203 Česká republika)
Vydání Klinická onkologie, Praha, Ambit Media, 2017, 0862-495X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00098160
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.14735/amko20172S43
Klíčová slova česky Registr monoktonálních gamapatií; RMG; registry; monoklonální gamapatie; CLADE-IS; vizualizace dat; databáze
Klíčová slova anglicky Registry of Monoclonal Gammopathies CLADE-IS ; data visualisation; database RMG; registries; monoclonal gammopathies
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Michaela Hylsová, Ph.D., učo 211937. Změněno: 13. 3. 2018 22:12.
Anotace
Background; The Registry of Monoclonal Gammopathies (RMG) was established by the Czech Myeloma Group in 2007. RMG is a registry designed for the collection of clinical data concerning diagnosis, treatment, treatment results and survival of patients with monoclonal gammopathies. Data on patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), Waldenstrom macroglobulinaemia (WM), multiple myeloma (MM) or primary AL ("amyloid light-chain*) amyloidosis are collected in the registry. Data: Nineteen Czech centres and four Slovak centres currently contribute to the registry. The registry currently contains records on more than 5,000 patients with MM, almost 3,000 patients with MGUS, 170 patients with WM and 26 patients with primary AL amyloidosis, Le. more than 8,000 records on patients with monoclonal gammopathies altogether. fl«sufts;Thts paper describes technology employed for the collection, storage and subsequent online visualisation of data. The CLADE-tS platform is introduced as a new system for the collection and storage of data from the registry. The form structure and functions of the new system are described for all diagnoses in general; these functions facilitate data entry to the registry and minimise the error rate in data. Publicly available online visualisations of data on patients with MGUS, WM, MM or primary AL amyloidosis from all Czech or Slovak centres are introduced, together with authenticated visualisations of data on patients with MM from selected centres. Conclusion: The RMG represents a data basis that makes it possible to monitor the disease course in patients with monoclonal gammopathies on the population level.
Anotace česky
Východiska:V roce 2007 byi Českou myelomovou skupinou založen Registr monoklonálních gamapatií (RMG). RMG je registr určený pro sběr klinických dat týkajících se diagnózy, léčby, jejích výsledků a přežití u pacientů s monoklonálními gamapatiemi. V registru jsou sbírána data pacientů s monoklonální gamapatií nejasného významu (monodonal gammopathy of undetermined signtíkance - MGUS), Waldenstromovou makroglobuiinemií (WM), mnohočetným myeiomem (MM) nebo primární AL („amyloid light-chain**) amytoidózou. Data: V současné době do registru přispívá 19 českých a 4 slovenská centra, V registru je v současnosti evidováno více než 5 000 pacientů s MM, téměř 3 000 pacientů s MGUS, 170 pacientů s WM a 26 pacientů s primární AL amyíoidózou; registr tak disponuje více než 8 000 pacienty s monoktanálními gamapatiemi. Výsledky: Článek je věnován popisu technologií využitých pro sběr, uložení dat a jejich následné online vízualizace. Představena je platforma CLADE-IS jako nový systém pro sběr a uchování dat z registru. Obecně pro všechny diagnózy je popsána struktura formulářů a funkcionality nového systému, které usnadňují zadávání nových dat do registru a minimalizují chybovost v datech. Představena je veřejně dostupná online vizualizace dat pacientů s MGUS, WM, MM nebo primární AL amyíoidózou pro všechna česká nebo slovenská centra a autentizovaná vizualizace dat pacientů s MM z vybraných center. Závěr: RMG představuje datovou základnu, díky které lze monitorovat průběh onemocnění u pacientů s monoklonálními gamapatiemi na populační úrovni.
Návaznosti
LO1214, projekt VaVNázev: Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí (Akronym: RECETOX)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Centrum pro výzkum toxických látek v prostředí
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 15:29