XOCHELLI, Aliki, Panagiotis BALIAKAS, Ioannis KAVAKIOTIS, Andreas AGATHANGELIDIS, Lesley-Ann SUTTON, Eva MINGA, Stavroula NTOUFA, Eugen TAUSCH, Xiao-Jie YAN, Tait SHANAFELT, Karla PLEVOVÁ, Myriam BOUDJOGRA, Davide ROSSI, Zadie DAVIS, Alba NAVARRO, Yorick SANDBERG, Fie Juhl VOJDEMAN, Lydia SCARFO, Niki STAVROYIANNI, Andrey SUDARIKOV, Silvio VERONESE, Tatiana TZENOU, Teodora KARAN-DJURASEVIC, Mark CATHERWOOD, Dirk KIENLE, Maria CHATZOULI, Monica FACCO, Jasmin BAHLO, Christiane POTT, Lone Bredo PEDERSEN, Larry MANSOURI, Karin E. SMEDBY, Charles C. CHU, Veronique GIUDICELLI, Marie-Paule LEFRANC, Panagiotis PANAGIOTIDIS, Gunnar JULIUSSON, Achilles ANAGNOSTOPOULOS, Ioannis VLAHAVAS, Darko ANTIC, Livio TRENTIN, Marco MONTILLO, Carsten NIEMANN, Hartmut DOHNER, Anton W. LANGERAK, Šárka POSPÍŠILOVÁ, Michael HALLEK, Elias CAMPO, Nicholas CHIORAZZI, Nikos MAGLAVERAS, David OSCIER, Gianluca GAIDANO, Diane F. JELINEK, Stephan STILGENBAUER, Ioanna CHOUVARDA, Nikos DARZENTAS, Chrysoula BELESSI, Frederic DAVI, Anastasia HADZIDIMITRIOU, Richard ROSENQUIST, Paolo GHIA a Kostas STAMATOPOULOS. Chronic Lymphocytic Leukemia with Mutated IGHV4-34 Receptors: Shared and Distinct Immunogenetic Features and Clinical Outcomes. Online. Clinical cancer research. Philadelphia: AMER ASSOC CANCER RESEARCH, 2017, roč. 23, č. 17, s. 5292-5301. ISSN 1078-0432. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-16-3100. [citováno 2024-04-24]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Chronic Lymphocytic Leukemia with Mutated IGHV4-34 Receptors: Shared and Distinct Immunogenetic Features and Clinical Outcomes
Autoři XOCHELLI, Aliki (752 Švédsko), Panagiotis BALIAKAS (752 Švédsko), Ioannis KAVAKIOTIS (300 Řecko), Andreas AGATHANGELIDIS (380 Itálie), Lesley-Ann SUTTON (752 Švédsko), Eva MINGA (300 Řecko), Stavroula NTOUFA (300 Řecko), Eugen TAUSCH (276 Německo), Xiao-Jie YAN (840 Spojené státy), Tait SHANAFELT (840 Spojené státy), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), Myriam BOUDJOGRA (250 Francie), Davide ROSSI (380 Itálie), Zadie DAVIS (826 Velká Británie a Severní Irsko), Alba NAVARRO (724 Španělsko), Yorick SANDBERG (528 Nizozemské království), Fie Juhl VOJDEMAN (208 Dánsko), Lydia SCARFO (380 Itálie), Niki STAVROYIANNI (300 Řecko), Andrey SUDARIKOV (643 Rusko), Silvio VERONESE (380 Itálie), Tatiana TZENOU (300 Řecko), Teodora KARAN-DJURASEVIC (688 Srbsko), Mark CATHERWOOD (826 Velká Británie a Severní Irsko), Dirk KIENLE (276 Německo), Maria CHATZOULI (300 Řecko), Monica FACCO (380 Itálie), Jasmin BAHLO (276 Německo), Christiane POTT (276 Německo), Lone Bredo PEDERSEN (208 Dánsko), Larry MANSOURI (752 Švédsko), Karin E. SMEDBY (752 Švédsko), Charles C. CHU (840 Spojené státy), Veronique GIUDICELLI (250 Francie), Marie-Paule LEFRANC (250 Francie), Panagiotis PANAGIOTIDIS (300 Řecko), Gunnar JULIUSSON (752 Švédsko), Achilles ANAGNOSTOPOULOS (300 Řecko), Ioannis VLAHAVAS (300 Řecko), Darko ANTIC (688 Srbsko), Livio TRENTIN (380 Itálie), Marco MONTILLO (380 Itálie), Carsten NIEMANN (208 Dánsko), Hartmut DOHNER (276 Německo), Anton W. LANGERAK (528 Nizozemské království), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Michael HALLEK (276 Německo), Elias CAMPO (724 Španělsko), Nicholas CHIORAZZI (840 Spojené státy), Nikos MAGLAVERAS (300 Řecko), David OSCIER (826 Velká Británie a Severní Irsko), Gianluca GAIDANO (380 Itálie), Diane F. JELINEK (840 Spojené státy), Stephan STILGENBAUER (276 Německo), Ioanna CHOUVARDA (300 Řecko), Nikos DARZENTAS (300 Řecko, domácí), Chrysoula BELESSI (300 Řecko), Frederic DAVI (250 Francie), Anastasia HADZIDIMITRIOU (752 Švédsko), Richard ROSENQUIST (752 Švédsko), Paolo GHIA (380 Itálie) a Kostas STAMATOPOULOS (752 Švédsko)
Vydání Clinical cancer research, Philadelphia, AMER ASSOC CANCER RESEARCH, 2017, 1078-0432.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 10.199
Kód RIV RIV/00216224:14740/17:00098220
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-16-3100
UT WoS 000409037300034
Klíčová slova anglicky B-CELL RECEPTORS; GENE MUTATIONAL STATUS; ANTIGEN RECEPTORS; CD38 EXPRESSION; GENOMIC ABERRATIONS; SEQUENCE-ANALYSIS; I-ANTIGEN; IMMUNOGLOBULIN; ANTIBODIES; DNA
Štítky MEDGENET, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 1. 3. 2018 14:54.
Anotace
Purpose: We sought to investigate whether B cell receptor immunoglobulin (BcR IG) stereotypy is associated with particular clinicobiological features among chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients expressing mutated BcR IG (M-CLL) encoded by the IGHV4-34 gene, and also ascertain whether these associations could refine prognostication. Experimental Design: In a series of 19,907 CLL cases with available immunogenetic information, we identified 339 IGHV4-34expressing cases assigned to one of the four largest stereotyped M-CLL subsets, namely subsets #4, #16, #29 and #201, and investigated in detail their clinicobiological characteristics and disease outcomes. Results: We identified shared and subset-specific patterns of somatic hypermutation (SHM) among patients assigned to these subsets. The greatest similarity was observed between subsets #4 and #16, both including IgG-switched cases (IgG-CLL). In contrast, the least similarity was detected between subsets #16 and #201, the latter concerning IgM/D-expressing CLL. Significant differences between subsets also involved disease stage at diagnosis and the presence of specific genomic aberrations. IgG subsets #4 and #16 emerged as particularly indolent with a significantly (P < 0.05) longer time-to-first-treatment (TTFT; median TTFT: not yet reached) compared with the IgM/D subsets #29 and #201 (median TTFT: 11 and 12 years, respectively). Conclusions: Our findings support the notion that BcR IG stereotypy further refines prognostication in CLL, superseding the immunogenetic distinction based solely on SHM load. In addition, the observed distinct genetic aberration landscapes and clinical heterogeneity suggest that not all M-CLL cases are equal, prompting further research into the underlying biological background with the ultimate aim of tailored patient management. (C) 2017 AACR.
Návaznosti
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
VytisknoutZobrazeno: 24. 4. 2024 13:01