ELISAK, M., E. MELUZINOVA, J. HANZALOVA, P. LISKOVA, D. KRYSL, Irena DOLEŽALOVÁ, I. STETKAROVA and P. MARUSIC. Anti-NMDAR protilátky u demyelinizačních onemocnění (Anti-NMDAR Antibodies in Demyelinating Diseases). Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2017, vol. 80, No 3, p. 332-335. ISSN 1210-7859. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2017332.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Anti-NMDAR protilátky u demyelinizačních onemocnění
Name (in English) Anti-NMDAR Antibodies in Demyelinating Diseases
Authors ELISAK, M. (203 Czech Republic), E. MELUZINOVA (203 Czech Republic), J. HANZALOVA (203 Czech Republic), P. LISKOVA (203 Czech Republic), D. KRYSL (752 Sweden), Irena DOLEŽALOVÁ (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), I. STETKAROVA (203 Czech Republic) and P. MARUSIC (203 Czech Republic).
Edition Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2017, 1210-7859.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30103 Neurosciences
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Impact factor Impact factor: 0.508
RIV identification code RIV/00216224:14110/17:00098261
Organization unit Faculty of Medicine
Doi http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2017332
UT WoS 000402946400013
Keywords in English demyelinating disease; anti-NMDAR
Tags EL OK
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 21/3/2018 17:45.
Abstract
Úvod: Protilátky proti N-metyl D-aspartátovému receptoru (anti-NMDAR) jsou přímo patogen ní autoprotilátky sdružené s difuzní encefalitidou. V poslední době byly popsány případy, kdy s nálezem těchto protilátek byly sdruženy projevy demyelinizačního onemocnění, a to i u pa cientů bez klinických projevů NMDAR encefalitidy. Cílem práce je popsat charakteristiky demyelinizačního onemocnění u pa cientů s pozitivitou anti-NMDAR v našem souboru. Metodika a soubor: Vyšetření anti-NMDAR bylo indikováno při klinickém podezření na autoimunitní encefalitidu a bylo provedeno v séru a v likvoru nepřímou imunofl urescencí metodou cel l-based as say na fi xovaných buňkách transfekovaných pro daný antigen. Klinický průběh a MR nález odpovídající demyelinizačnímu onemocnění byl hodnocen dle příslušných dia gnostických kritérií. Výsledky: V období 2012– 2015 jsme identifi kovali 11 pa cientů s autoimunitní encefalitidou a pozitivitou anti- -NMDAR. Deset z nich splňovalo kritéria NMDAR encefalitidy, u jedné pa cientky odpovídal iniciální obraz akutní diseminované encefalomyelitis (de novo rozvinutý status epilepticus) s odpovídajícím MR a likvorovým nálezem i s regresí po kortikoterapii. Tato pa cientka vzhledem k vývoji MR nálezu následně splnila kritéria roztroušené sklerózy. U jedné pa cientky s NMDAR encefalitidou se za 20 měsíců od počátku onemocnění vyvinula optická neuritida s nálezem demyelinizačních změn na MR. Kontrolní vyšetření prokázalo diseminaci v čase a v prostoru, po pulzní kortikoterapii a při chronické imunosupresi azathioprinem je pa cientka klinicky stabilizovaná, na MR mozku ale přetrvávají známky aktivity onemocnění. U obou uvedených pa cientek byly demyelinizační léze prokázány i na MR míchy. Závěr: U pa cientů s atypickými projevy demyelinizačního onemocnění (dominující psychiatrické či kognitivní symp tomy, epileptické záchvaty a exptrapyramidové příznaky) je vhodné doplnit vyšetření anti-NMDAR a dle výsledku zvolit vhodnou imunoterapii. Demyelinizační onemocnění se může rozvinout i u pa cientů po prodělané NMDAR encefalitidě.
Abstract (in English)
Introduction: Antibodies against N-methyl D-aspartate receptor (anti-NMDAR) are directly pathogenic autoantibodies associated with encephalitis. Cases reporting the presence of anti-NMDAR antibodies associated with a demyelinating disease have been published, some without symptoms of NMDAR encephalitis. The aim of our study was to describe characteristics of a demyelinating disease in patients with anti-NMDAR antibodies. Material and methods: Anti-NMDAR antibodies were investigated in the serum and cerebrospinal fluid of patients with clinically suspected autoimmune encephalitis by indirect immunofluorescence using cell-based assay on fixed cells transfected for the antigen. The clinical course and MRI findings consistent with a demyelinating disease were assessed in accordance with the current diagnostic criteria. Results: Eleven patients with autoimmune encephalitis and positive anti-NMDAR were identified between 2012 to 2015. Ten of them met criteria of NMDAR encephalitis, one patient had an acute onset (de novo status epilepticus) with MRI and CSF findings corresponding with acute disseminated encephalomyelitis and regression following corticosteroid treatment. Subsequently, due to MRI dynamics, this patient met the criteria of multiple sclerosis. One patient with NMDAR encephalitis developed an optic neuritis 20 months later and MRI showed demyelinating changes with dissemination in time and space. Following corticosteroid and azathioprine treatment, the patient is clinically stable but with persisting MRI disease activity. In both patients, demyelinating lesions were also identified in the spinal cord. Conclusion: In patients with an atypical manifestation of a demyelinating disease (prominent psychiatric or cognitive symptoms, seizures or extrapyramidal signs) anti-NMDAR testing should be performed and an appropriate immunotherapy should be started in positive cases. In some patients, NMDAR encephalitis may result in an onset of a demyelinating disease.
PrintDisplayed: 25/5/2024 19:08