DEISSOVÁ, Tereza, Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ, Filip MAREK, Jiří DOLINA, Adam KŘENEK, Zdeněk KALA a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ. Acid reflux in patients with gastroesophageal reflux disease – genetic predispositions and efficiency of surgical treatment. In XVIII. Setkání biochemiků a molekulárních biologů, Brno. ISBN 978-80-210-8765-1. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Acid reflux in patients with gastroesophageal reflux disease – genetic predispositions and efficiency of surgical treatment
Autoři DEISSOVÁ, Tereza (203 Česká republika, domácí), Petra BOŘILOVÁ LINHARTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Filip MAREK (203 Česká republika, domácí), Jiří DOLINA (203 Česká republika, domácí), Adam KŘENEK (203 Česká republika, domácí), Zdeněk KALA (203 Česká republika, domácí) a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání XVIII. Setkání biochemiků a molekulárních biologů, Brno, 2017.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30219 Gastroenterology and hepatology
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00100751
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 978-80-210-8765-1
Klíčová slova anglicky gastroesophageal reflux disease; forkhead box F1; major histocompatibility complex; gene polymorphism
Změnil Změnila: Mgr. Tereza Deissová, učo 436741. Změněno: 18. 1. 2019 14:36.
Anotace
Background: Gastroesophageal reflux disease (GERD) is associated with functional and structural abnormalities which lead to recurrent exposure of the esophagus to acidic refluxate of gastric contents. Genetic predispositions play an important role in the etiopathogenesis of this multifactorial disease. The aim of this study was to analyze the relationship between the variants in forkhead box F1 (FOXF1) and major histocompatibility complex (MHC) selected within previous genome-wide and case-control association studies and GERD development in Czech patients. Subjects and Methods: In this case-control study, 302 patients with GERD and 124 healthy controls were genotyped for single nucleotide polymorphisms (SNPs) FOXF1 (rs9936833) and MHC (rs9257809) by TaqMan® PCR method. Diagnosis was determined based on clinical symptoms (heartburn, regurgitation), esophagogastroduodenoscopy, manometry of esophagus, 24h pH-metry and histological examination. Results: Although no association between the two studied SNPs and GERD was found, there was a marginal difference in frequencies of the CC genotype FOXF1 (rs9936833) between patients with GERD and acid reflux and healthy controls (P=0.06, OR=1.82, 95%CI=0.91- 3.66). In addition, 89% of patients with GERD suffered from acid reflux in our studied group and the surgical treatment was successful in 83% of cases. Conclusions: Our results suggest that the CC genotype may be a risk factor for acid reflux in patients with GERD. This finding is consistent with the study by Lam et al. (2016), who associated C allele with 2-fold higher risk of acid reflux. This study also confirmed that antireflux surgery is very efficacious in the treatment of GERD.
Návaznosti
GB14-37368G, projekt VaVNázev: Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
Investor: Grantová agentura ČR, Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
MUNI/A/0948/2016, interní kód MUNázev: Nemoci dutiny ústní – etiopatogeneze, klinické projevy, diagnostika a léčba
Investor: Masarykova univerzita, Nemoci dutiny ústní – etiopatogeneze, klinické projevy, diagnostika a léčba, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
ROZV/25/LF/2017, interní kód MUNázev: LF - Příspěvek na IP 2017
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek na IP 2017, Interní rozvojové projekty
VytisknoutZobrazeno: 29. 3. 2024 15:51