ADAM, Zdeněk, Marta KREJČÍ a Luděk POUR. Léčba Waldenströmovy makroglobulinémie. Postgraduální medicína. Praha: Mladá fronta, 2017, roč. 19, č. 5, s. 538-541. ISSN 1212-4184.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Léčba Waldenströmovy makroglobulinémie
Název anglicky Treatment of Waldenström’s macroglobulinemia
Autoři ADAM, Zdeněk (203 Česká republika, garant, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí) a Luděk POUR (203 Česká republika, domácí).
Vydání Postgraduální medicína, Praha, Mladá fronta, 2017, 1212-4184.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/17:00098802
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky Waldenströmova makroglobulinémie; léčba; rituximab; bortezomib; imunomodulační léky
Klíčová slova anglicky Waldenström’s macroglobulinemia; treatment; rituximab; bortezomib; immunomodulatory drugs
Štítky EL OK
Příznaky Recenzováno
Změnil Změnil: Mgr. Vincent Belej, učo 7792. Změněno: 15. 3. 2018 11:12.
Anotace
Léčba Waldenströmovy makroglobulinémie je indikována v případě symptomatického onemocnění (při významné organomegalii, B symptomech, projevech hyperviskozity nebo cytopenie). V současnosti se v první linii léčby doporučuje režim rituximab, cyklofosfamid a dexametazon (RCD), jehož toxičtější alternativu může představovat klasická léčba R-CHOP (rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin a prednison). Z novějších přípravků se v léčbě první linie, ale i těch dalších uplatňuje bendamustin, bortezomib a imunomodulační léky standardně používané v léčbě mnohočetného myelomu (lenalidomid nebo carfilzomib). Nedávné studie prokázaly významnou účinnost ibrutinibu. Ze standardních postupů je nadále u relabujících pacientů využívána autologní transplantace periferních krvetvorných buněk.
Anotace anglicky
Treatment of Waldenström’s macroglobulinemia is indicated in the symptomatic disease (significant organomegalia, B-symptoms, signs of hyperviscosity or cytopenia). Today, the combination of rituximab, cyclophosfamid and dexametasone (RCD) is recommended as the first-line treatment together with a more toxic classic alternative R-CHOP (rituximab, cyclophosfamid, doxorubicine, vincristine and prednisolon). From the recently introduced drugs bendamustin, bortezomib and immunomodulatory drugs standardly used in the treatment of multiple myeloma (lenalidomide or carfilzomib) have the role in the first- or subsequent lines. Recent studies showed the evidence of significant efficacy of ibrutinib. In relapsed patients autologous peripheral stem cell transplantation continues to be used routinely.
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 23:04