J 2017

Léčba Waldenströmovy makroglobulinémie

ADAM, Zdeněk, Marta KREJČÍ and Luděk POUR

Basic information

Original name

Léčba Waldenströmovy makroglobulinémie

Name (in English)

Treatment of Waldenström’s macroglobulinemia

Authors

ADAM, Zdeněk (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Marta KREJČÍ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Luděk POUR (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Postgraduální medicína, Praha, Mladá fronta, 2017, 1212-4184

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/17:00098802

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

Waldenströmova makroglobulinémie; léčba; rituximab; bortezomib; imunomodulační léky

Keywords in English

Waldenström’s macroglobulinemia; treatment; rituximab; bortezomib; immunomodulatory drugs

Tags

Tags

Reviewed
Změněno: 15/3/2018 11:12, Mgr. Vincent Belej

Abstract

ORIG EN

V originále

Léčba Waldenströmovy makroglobulinémie je indikována v případě symptomatického onemocnění (při významné organomegalii, B symptomech, projevech hyperviskozity nebo cytopenie). V současnosti se v první linii léčby doporučuje režim rituximab, cyklofosfamid a dexametazon (RCD), jehož toxičtější alternativu může představovat klasická léčba R-CHOP (rituximab, cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin a prednison). Z novějších přípravků se v léčbě první linie, ale i těch dalších uplatňuje bendamustin, bortezomib a imunomodulační léky standardně používané v léčbě mnohočetného myelomu (lenalidomid nebo carfilzomib). Nedávné studie prokázaly významnou účinnost ibrutinibu. Ze standardních postupů je nadále u relabujících pacientů využívána autologní transplantace periferních krvetvorných buněk.

In English

Treatment of Waldenström’s macroglobulinemia is indicated in the symptomatic disease (significant organomegalia, B-symptoms, signs of hyperviscosity or cytopenia). Today, the combination of rituximab, cyclophosfamid and dexametasone (RCD) is recommended as the first-line treatment together with a more toxic classic alternative R-CHOP (rituximab, cyclophosfamid, doxorubicine, vincristine and prednisolon). From the recently introduced drugs bendamustin, bortezomib and immunomodulatory drugs standardly used in the treatment of multiple myeloma (lenalidomide or carfilzomib) have the role in the first- or subsequent lines. Recent studies showed the evidence of significant efficacy of ibrutinib. In relapsed patients autologous peripheral stem cell transplantation continues to be used routinely.