Dimethyl fumarát (Tecfidera, enterosolventní tvrdé tobolky) v léčbě relabující roztroušené sklerózy mozkomíšní – klinická účinnost a bezpečnostní profil

ŠTOURAČ, Pavel. Dimethyl fumarát (Tecfidera, enterosolventní tvrdé tobolky) v léčbě relabující roztroušené sklerózy mozkomíšní – klinická účinnost a bezpečnostní profil (Dimethylfumarate in the treatment of relapsing multiple sclerosis – clinical efficacy and safety). In Multiple Sclerosis news. Praha: We Make Media, s.r.o., 2017, p. 6-10. ISSN 2464-5389.

Basic information

Original name

Dimethyl fumarát (Tecfidera, enterosolventní tvrdé tobolky) v léčbě relabující roztroušené sklerózy mozkomíšní – klinická účinnost a bezpečnostní profil

Name (in English)

Dimethylfumarate in the treatment of relapsing multiple sclerosis – clinical efficacy and safety

Authors

ŠTOURAČ, Pavel (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution)

Edition

Praha, Multiple Sclerosis news, p. 6-10, 5 pp. 2017

Publisher

We Make Media, s.r.o.

---

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Popularizační texty a aktivity

Field of Study

30210 Clinical neurology

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/17:00098816

Organization unit

Faculty of Medicine

ISSN

Keywords (in Czech)

Dimethyl fumarát; flngolimod; eskalace léčby; bezpečnost; účinnost

Keywords in English

Dimethylfumarate; fingolimode; treatment escalation; safety; efficacy

Tags

EL OK

---

Abstract

V originále

Dimethyl fumarát je účinným lékem u relabující roztroušené sklerózy s významnou klinickou účinností a dobrým bezpečnostním profilem. Společně s fíngolimodem je zařazen mezi léky „jednaapůlté" linie, na něž je možno pacienty eskalovat při selhání účinnosti léků 1. linie. Mezi jeho výhody patří i snadná monitorate jeho účinnosti a bezpečnosti během léčby.

In English

Dimethylfumarate is an efficient medicine in therapy of relapsing-remitting multiple sclerosis. It has significant clinical efficiency and good safety profile. Along with fingolimod, it belongs to the first and half line line therapy to which the patients may be escalated if the first-line therapy fails. Its advantages include monitoring of its efficacy and safety during the therapy.