ŠTOURAČ, Pavel. Dimethyl fumarát (Tecfidera, enterosolventní tvrdé tobolky) v léčbě relabující roztroušené sklerózy mozkomíšní – klinická účinnost a bezpečnostní profil (Dimethylfumarate in the treatment of relapsing multiple sclerosis – clinical efficacy and safety). In Multiple Sclerosis news. Praha: We Make Media, s.r.o., 2017, p. 6-10. ISSN 2464-5389.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Dimethyl fumarát (Tecfidera, enterosolventní tvrdé tobolky) v léčbě relabující roztroušené sklerózy mozkomíšní – klinická účinnost a bezpečnostní profil
Name (in English) Dimethylfumarate in the treatment of relapsing multiple sclerosis – clinical efficacy and safety
Authors ŠTOURAČ, Pavel (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
Edition Praha, Multiple Sclerosis news, p. 6-10, 5 pp. 2017.
Publisher We Make Media, s.r.o.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Popularizing texts and activities
Field of Study 30210 Clinical neurology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/17:00098816
Organization unit Faculty of Medicine
ISSN 2464-5389
Keywords (in Czech) Dimethyl fumarát; flngolimod; eskalace léčby; bezpečnost; účinnost
Keywords in English Dimethylfumarate; fingolimode; treatment escalation; safety; efficacy
Tags EL OK
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 15/5/2018 18:23.
Abstract
Dimethyl fumarát je účinným lékem u relabující roztroušené sklerózy s významnou klinickou účinností a dobrým bezpečnostním profilem. Společně s fíngolimodem je zařazen mezi léky „jednaapůlté" linie, na něž je možno pacienty eskalovat při selhání účinnosti léků 1. linie. Mezi jeho výhody patří i snadná monitorate jeho účinnosti a bezpečnosti během léčby.
Abstract (in English)
Dimethylfumarate is an efficient medicine in therapy of relapsing-remitting multiple sclerosis. It has significant clinical efficiency and good safety profile. Along with fingolimod, it belongs to the first and half line line therapy to which the patients may be escalated if the first-line therapy fails. Its advantages include monitoring of its efficacy and safety during the therapy.
PrintDisplayed: 27/4/2024 00:07