Kvalita života dětských hemofiliků v České republice –
zkušenosti jednoho centra

J 2017

Kvalita života dětských hemofiliků v České republice – zkušenosti jednoho centra

KOMRSKA, V., Petra OVESNÁ, E. ZÁPOTOCKÁ, V. ČEPELÁKOVÁ, Jan BLATNÝ et. al.

Basic information

Original name

Kvalita života dětských hemofiliků v České republice – zkušenosti jednoho centra

Name (in English)

Quality of life of pediatric patients with haemophilia in the Czech Republic – experiences of one centre

Authors

KOMRSKA, V. (203 Czech Republic), Petra OVESNÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution), E. ZÁPOTOCKÁ (203 Czech Republic), V. ČEPELÁKOVÁ (203 Czech Republic) and Jan BLATNÝ (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution)

Edition

Československá pediatrie, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2017, 0069-2328

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30205 Hematology

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/17:00099011

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

hemofilie; von Willebrandova nemoc; kvalita života; dotazník QoL; A36 Hemofilia – QoL; Český národní hemofilický program

Keywords in English

haemophilia; von Willebrand disease; quality of life; QoL Questionnaire; A36 hemofilia – QoL; Czech National Haemophilia Programme

Abstract

ORIG EN

V originále

Účel studie: V rámci Českého národního hemofilického programu je věnována pozornost nejen zdravotnímu stavu a léčbě pacientů, ale také kvalitě jejich života. Na příkladu pacientů z našeho komplexního hemofilického centra (CCC) demonstrujeme, jak svůj zdravotní stav a kvalitu života hodnotí sami pacienti. Metody a výsledky: Bylo shromážděno celkem 183 dotazníků zaměřených na kvalitu života od 72 dětí s hemofilií a 3 dětí s von Willebrandovou nemocí (MvW). U nejmenších dětí vyplňovali dotazník rodiče, školní a starší pacienti vyplňovali dotazník samostatně. Největší podíl dotazníků vyplnili pacienti ve věku 12–14 let (22,9 %), dále byly zhruba 15 % zastoupeny věkové skupiny 6–7, 15–17 a nad 18 let, ostatní věkové skupiny byly méně početné. 80,4 % dotazníků vyplnili chlapci s hemofilií A, zbytek pa-cienti s hemofilií B a MvW. 58,7 % dotazníků vyplnili pacienti s těžkou formou hemofilie. 42,5 % dotazníků vyplnili chlapci na trvalé profylaktické léčbě, 49,7 % dotazníků vyplnili chlapci se středně těžkou a lehkou hemofilií na on demand léčbě. 3,9 % dotazníků vyplnili pacienti s inhibitorem. Z analýzy bylo vyjmuto 14 dotazníků od pacientů s přechodnou profylaxí jako těžko hodnotitelnou skupinou. Celkový počet hodnocených dotazníků tedy činil 165. Odpovědi byly hodnoceny třemi způsoby, a to procentuálním zastoupením jednotlivých odpovědí, převedením odpovědí na číselnou škálu 0–100 (vyšší hodnota = lepší zdravotní stav) a konečně pomocí percentilu. Sledované parametry kvality života jsou u pacientů bez inhibitoru hodnoceny v číselné škále hodnotou 75–95, tedy velmi pozitivně. U malé skupiny pacientů s inhibitorem je hodnocení zřetelně horší a kolísá v hodnotách 30 (pocit fyzického zdraví) až 95 (spokojenost s léčbou). Závěr: Uvedená data svědčí o tom, že dobrou dostupností kvalitní substituční léčby, dlouhodobou profylaktickou léčbou, domácí léčbou a komplexní péčí o dětské hemofiliky v hemofilických centrech bylo dosaženo celkově velmi dobrých výsledků, což se obráží i v pozitivním hodnocení kvality života samotnými pacienty.

In English

Aim of study: The Czech National Haemophilia Programme is focusing not only on the health status and treatment of patients but also on the quality of their life. Examples of patients of our Comprehensive Care Center (CCC) demonstrate how the patients themselves evaluate their health status and quality of life. Methods and results: 183 questionnaires focusing on quality of life of 72 pediatric patients with haemophilia and 3 with Von Willebrand disease were collected. For small children the questionnaires were filled out by their parents, school children and older patients filled them out themselves. The highest percentage of questionnaires were filled out by children of age between 12–14 years (22.9%) roughly 15% were done by age groups of 5–7, 15–17 and above 18 years the rest of age groups were negligible. 80.4% of questionnaires were filled out by boys with Haemophilia A the rest by patients with Haemophilia B and VWD. 58.7% of questionnaires were filled out by patients with severe type of Haemophilia. 42.5% were filled out by boys on permanent prophylactic treatment, 49.7% of questionnaires by boys with moderate and mild type of Haemophilia and on demand treatment. 3.9% of questionnaires were filled out by patients with inhibitor. 14 questionnaires from patients with temporary prophylactic treatment were excluded from analysis as a group difficult to evaluate. Therefore the total number of questionnaires was 165. Responses were evaluated in 3 ways: percentage representation of respective responses, transformation of responses into numeric scale of 0–100 (the higher value the better health condition) and percentiles. Followed parameters of quality of life are rated in patients without inhibitor on numeric scale between 75–95 i.e. very positively. In a small group of patients with inhibitor the evaluation is significantly worse and oscillates between 30 (sense of physical health) and 95 (satisfaction with treatment). Conclusion: Presented data show that availability of good quality substitution treatment, long term prophylaxis, home treatment and complex care for pediatric patients with Haemophilia in specialized centers brings positive results which are reflected also in positive evaluation of quality of life by patients themselves.

Detailed Information on Publication Record