ŠATKOVÁ, Júlia, Markéta BÉBAROVÁ, Irena ANDRŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Iva SYNKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel VÍT and Tomáš NOVOTNÝ. Klinické a genetické charakteristiky mutace T309I-Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT. In 45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie. 2017.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Klinické a genetické charakteristiky mutace T309I-Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT
Authors ŠATKOVÁ, Júlia, Markéta BÉBAROVÁ, Irena ANDRŠOVÁ, Iveta VALÁŠKOVÁ, Iva SYNKOVÁ, Renata GAILLYOVÁ, Pavel VÍT and Tomáš NOVOTNÝ.
Edition 45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie, 2017.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Presentations at conferences
Field of Study 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) syndrom dlouhého QT, LQT1, T309I, Kv7.1
Keywords in English long QT syndrome, LQT1, T309I, Kv7.1
Changed by Changed by: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Changed: 5/1/2018 16:52.
Links
NV16-30571A, research and development projectName: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
16-30571A, interní kód MU
(CEP code: NV16-30571A)		Name: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
Investor: Ministry of Health of the CR
PrintDisplayed: 25/7/2024 23:16