ŠEDOVÁ, Lucie, Júlia ŠATKOVÁ, Olga ŠVECOVÁ, Jan HOŠEK, Markéta BÉBAROVÁ, Milena ŠIMURDOVÁ a Jiří ŠIMURDA. Funkční důsledky mutace T309I v kanálu Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT. In 45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie. 2017.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Funkční důsledky mutace T309I v kanálu Kv7.1 asociované se syndromem dlouhého QT
Autoři ŠEDOVÁ, Lucie, Júlia ŠATKOVÁ, Olga ŠVECOVÁ, Jan HOŠEK, Markéta BÉBAROVÁ, Milena ŠIMURDOVÁ a Jiří ŠIMURDA.
Vydání 45. pracovní konference Komise experimentální kardiologie, 2017.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Prezentace na konferencích
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky LQT1, T309I, Kv7.1, patch clamp
Klíčová slova anglicky LQT1, T309I, Kv7.1, patch clamp
Změnil Změnila: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Změněno: 5. 1. 2018 16:53.
Návaznosti
16-30571A, interní kód MU
(Kód CEP: NV16-30571A)		Název: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 21:38