ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar, Štěpán TUČEK, Pavel JANÍČEK, Michal MAHDAL and Pavel ŠLAMPA. Kombinovaná léčba měkkotkáňového sarkomu v oblasti pánve (Multimodal treatment of soft tissue sarcoma in pelvis). Rozhledy v chirurgii. Praha: Chirurgie-Servis, 2017, vol. 96, No 6, p. 263-266. ISSN 0035-9351.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Kombinovaná léčba měkkotkáňového sarkomu v oblasti pánve
Name (in English) Multimodal treatment of soft tissue sarcoma in pelvis
Authors ADÁMKOVÁ KRÁKOROVÁ, Dagmar (203 Czech Republic, belonging to the institution), Štěpán TUČEK (203 Czech Republic, belonging to the institution), Pavel JANÍČEK (203 Czech Republic, belonging to the institution), Michal MAHDAL (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Pavel ŠLAMPA (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Rozhledy v chirurgii, Praha, Chirurgie-Servis, 2017, 0035-9351.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14110/17:00099135
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) pokročilý sarkom pánve; multimodální léčba; mezioborový tým
Keywords in English advanced pelvic sarcoma; multimodal treatment; multidisciplinary
Tags EL OK
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Mgr. Tereza Miškechová, učo 341652. Changed: 13/5/2020 14:32.
Abstract
Sarkomy měkkých tkání (STS) jsou heterogenní skupinou zhoubných nádorů inezenchymálního původu. Jde o nádory raritní, z anatomického hlediska mohou vzniknout kdekoliv. V lokalizacích, které umožňují snadné šíření masy nádoru, mohou dosáhnout enormních rozměrů. Překládáme kazuistiku mladé ženy s lokálně pokročilým liposarkomem v oblasti pánve. Příklad zdůrazňuje nezbytnost časné diagnostiky, neboť radikální chirurgický výkon jako jediný má v léčbě sarkomů kuratívní potenciál.
Abstract (in English)
Soft tissue sarcomas (STS) constitute a heterogeneous group of rare malignant tumors of mesenchymal cell origin and they may develop in any part of the body. They can form enormous masses in certain localizations. A case report of a young woman with locally advanced liposarcoma in the pelvic cavity is presented. This example emphasizes the significance of early diagnosis, as only radical surgery can be potentially curative in sarcoma therapy.
PrintDisplayed: 19/7/2024 11:27