BRYCHTOVÁ, Yvona, Anna PANOVSKÁ and Michael DOUBEK. Prolymfocytární leukemie (Prolymphocytic leukemia). In Tomáš Büchler a kolektiv. Speciální onkologie. Praha: Maxdorf, 2017, p. 178-183. Jessenius. ISBN 978-80-7345-539-2.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Prolymfocytární leukemie
Name (in English) Prolymphocytic leukemia
Authors BRYCHTOVÁ, Yvona (203 Czech Republic, belonging to the institution), Anna PANOVSKÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Michael DOUBEK (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Praha, Speciální onkologie, p. 178-183, 6 pp. Jessenius, 2017.
Publisher Maxdorf
Other information
Original language Czech
Type of outcome Chapter(s) of a specialized book
Field of Study 30204 Oncology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Publication form printed version "print"
WWW URL
RIV identification code RIV/00216224:14110/17:00099735
Organization unit Faculty of Medicine
ISBN 978-80-7345-539-2
Keywords (in Czech) prolymfocytární leukemie; gen TP53; terapie; alemtuzumab
Keywords in English prolymphocytic leukemia; TP53 gene; treatment; alemtuzumab
Tags EL OK
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 18/3/2018 17:42.
Abstract
Tato kapitola shrnuje aktuální poznatky o diagnostice a léčbě prolymfocytární leukemie (PLL). Jedná se o vzácné onemocnění z B a T lymfocytů (B-PLL, T-PLL) s agresivním průběhem. Diagnostika PLL může být obtížná pro absenci specifických cytologických a fenotypických znaků. Prolymfocytární leukemie bývá často asociována s defekty genu TP53. U těchto pacientů je lékem volby alemtuzumab. U pacientů s B-PLL a funkčním genem TP53 volíme ideálně kombinaci rituximab, fludarabin a cyklofosfamid. Jedinou potenciálně kurativní modalitou zůstává provedení alogenní transplantace krvetvorných buněk.
Abstract (in English)
This capture summarizes a current knowledge of diagnostic algorithm and treatment of prolymphocytic leukemia (PLL) that is an agressive rare disease of a B or T cell origin. Due to the absence of disease specific cytologic and phenotypic markers a diagnostic process might be difficult. Prolymphocytic leukemia is frequently associated with functional defects of TP53 gene and for this subgroup of patients alemtuzumab is the treatment of choice. In contrast to B-PLL patients with a functional TP53 gene where a combination of rituximab, fludarabine, cyclophosphamide is a standard of therapy. Allogeneic stem cell transplantation still represents the only curative approach.
PrintDisplayed: 26/8/2024 12:20