Geny a barvocit

PATOČKOVÁ, Lucie and Petr VESELÝ. Geny a barvocit (Genes and colorvision). Česká oční optika. Praha: Expo Data s.r.o., 2018, vol. 2018, No 1, p. 10-12. ISSN 1211-233X.

Basic information

Original name

Geny a barvocit

Name (in English)

Genes and colorvision

Authors

PATOČKOVÁ, Lucie (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Petr VESELÝ (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Česká oční optika, Praha, Expo Data s.r.o. 2018, 1211-233X

---

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku (nerecenzovaný)

Field of Study

30207 Ophthalmology

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/18:00102385

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords in English

genes; color; vision; deficit; colorvision;

Tags

EL OK, rivok

---

Abstract

V originále

Mutace v genech OPN1LW, OPN1MW a OPN1SW způsobují poruchy barvocitu. Proteiny produkované z těchto genů hrají důležitou roli v barevném vidění a nachází se v sítnici. Čípky obsahují specifický pigment (fotopigment opsin), který je nejvíce citlivý na konkrétní vlnové délky světla. Mozek kombinuje vjemy ze tří typů čípků do fyziologického barevného vidění.

In English

Mutations in the OPN1LW, OPN1MW and OPN1SW genes cause color defects. Proteins produced from these genes play an important role in color vision and are found in the retina. Suppositories contain a specific pigment (opsin photopigment) that is most sensitive to specific wavelengths of light. The brain combines the sensations of three types of suppositories into a physiological color vision.