PATOČKOVÁ, Lucie and Petr VESELÝ. Geny a barvocit (Genes and colorvision). Česká oční optika. Praha: Expo Data s.r.o., 2018, vol. 2018, No 1, p. 10-12. ISSN 1211-233X.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Geny a barvocit
Name (in English) Genes and colorvision
Authors PATOČKOVÁ, Lucie (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Petr VESELÝ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Česká oční optika, Praha, Expo Data s.r.o. 2018, 1211-233X.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal (not reviewed)
Field of Study 30207 Ophthalmology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/18:00102385
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords in English genes; color; vision; deficit; colorvision;
Tags EL OK, rivok
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 22/2/2019 14:30.
Abstract
Mutace v genech OPN1LW, OPN1MW a OPN1SW způsobují poruchy barvocitu. Proteiny produkované z těchto genů hrají důležitou roli v barevném vidění a nachází se v sítnici. Čípky obsahují specifický pigment (fotopigment opsin), který je nejvíce citlivý na konkrétní vlnové délky světla. Mozek kombinuje vjemy ze tří typů čípků do fyziologického barevného vidění.
Abstract (in English)
Mutations in the OPN1LW, OPN1MW and OPN1SW genes cause color defects. Proteins produced from these genes play an important role in color vision and are found in the retina. Suppositories contain a specific pigment (opsin photopigment) that is most sensitive to specific wavelengths of light. The brain combines the sensations of three types of suppositories into a physiological color vision.
PrintDisplayed: 26/4/2024 04:19