ŠIMURDA, Jiří, Milena ŠIMURDOVÁ a Markéta BÉBAROVÁ. Inward rectifying potassium currents resolved into components: modeling of complex drug actions. PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY. NEW YORK: SPRINGER, roč. 470, č. 2, s. 315-325. ISSN 0031-6768. doi:10.1007/s00424-017-2071-2. 2018.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Inward rectifying potassium currents resolved into components: modeling of complex drug actions
Autoři ŠIMURDA, Jiří (203 Česká republika, domácí), Milena ŠIMURDOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Markéta BÉBAROVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání PFLUGERS ARCHIV-EUROPEAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY, NEW YORK, SPRINGER, 2018, 0031-6768.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30105 Physiology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.377
Kód RIV RIV/00216224:14110/18:00106922
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s00424-017-2071-2
UT WoS 000423161400010
Klíčová slova anglicky Quantitative model; Cardiomyocytes; Inward rectifier potassium currents; I-K1; Ethanol; Dual effect
Štítky 14110515, EL OK, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 10. 2. 2019 15:04.
Anotace
Inward rectifier potassium currents (I (Kir,x)) belong to prominent ionic currents affecting both resting membrane voltage and action potential repolarization in cardiomyocytes. In existing integrative models of electrical activity of cardiac cells, they have been described as single current components. The proposed quantitative model complies with findings indicating that these channels are formed by various homomeric or heteromeric assemblies of channel subunits with specific functional properties. Each I (Kir,x) may be expressed as a total of independent currents via individual populations of identical channels, i.e., channels formed by the same combination of their subunits. Solution of the model equations simulated well recently observed unique manifestations of dual ethanol effect in rat ventricular and atrial cells. The model reflects reported occurrence of at least two binding sites for ethanol within I (Kir,x) channels related to slow allosteric conformation changes governing channel conductance and inducing current activation or inhibition. Our new model may considerably improve the existing models of cardiac cells by including the model equations proposed here in the particular case of the voltage-independent drug-channel interaction. Such improved integrative models may provide more precise and, thus, more physiologically relevant results.
Návaznosti
NV16-30571A, projekt VaVNázev: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT
VytisknoutZobrazeno: 19. 4. 2024 21:18