Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017

ŠPINAROVÁ, Lenka and Jindřich ŠPINAR. Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017 (RELAX-AHF-2 trial: RELAXin in Acute Heart failure atthe Heart Failure Congress 2017). Remedia. Praha: Medical Tribune28, 2018, vol. 28, No 2, p. 171-173. ISSN 0862-8947.

Basic information

• Original name: Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017
• Name (in English): RELAX-AHF-2 trial: RELAXin in Acute Heart failure atthe Heart Failure Congress 2017
• Authors: ŠPINAROVÁ, Lenka (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Jindřich ŠPINAR (203 Czech Republic, belonging to the institution).
• Edition: Remedia, Praha, Medical Tribune28, 2018, 0862-8947.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/18:00102952
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): akutní srdeční selhání; serelaxin; kardiovaskulární mortalita; celková mortalita; bezpečnost podání
• Keywords in English: acute heart failure; serelaxin; cardiovascular mortality; alt-cause mortality; safety profile
• Tags: EL OK, rivok
• Tags: Reviewed

Abstract

V oblasti srdečního selhání, zejména akutní dekompenzace, dochází stále k hledání a vývoji nových lékových skupin. Studie RELAX-AHF-2 sledovala užívání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po podání této látky ke standardní medikaci uvedeného onemocnění nedošlo ke klinickému zlepšení do pátého dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacie.n tu do 180 dnů. Nebylo také dosaženo snížení celkové mortality do 180. dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerován, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.

Abstract (in English)

The search and development of new drug categories In heart failure, particularly acute decompensation, is still ongoing. RELAX-AHF-2 trial assessed the Use of serelaxin compared with placebo in patients with acute heart failure. Adding this drug to standard medication of the disease did not clinically improve symptoms up to the fifth day of hospitalization nor did it decrease cardiovascular mortality of patients up to 180 days. The decrease in all-cause mortality up to 180 days and the shortening of hospitalization stay was not achieved as well. The drug was well-tolerated, adverse effects were comparable with placebo.