J 2018

Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017

ŠPINAROVÁ, Lenka and Jindřich ŠPINAR

Basic information

Original name

Studie RELAX-AHF-2: RELAXin in Acute Heart Failure na kongresu Heart Failure 2017

Name (in English)

RELAX-AHF-2 trial: RELAXin in Acute Heart failure atthe Heart Failure Congress 2017

Authors

ŠPINAROVÁ, Lenka (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Jindřich ŠPINAR (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Remedia, Praha, Medical Tribune28, 2018, 0862-8947

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/18:00102952

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

akutní srdeční selhání; serelaxin; kardiovaskulární mortalita; celková mortalita; bezpečnost podání

Keywords in English

acute heart failure; serelaxin; cardiovascular mortality; alt-cause mortality; safety profile

Tags

Tags

Reviewed
Změněno: 7/6/2018 14:52, Soňa Böhmová

Abstract

ORIG EN

V originále

V oblasti srdečního selhání, zejména akutní dekompenzace, dochází stále k hledání a vývoji nových lékových skupin. Studie RELAX-AHF-2 sledovala užívání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po podání této látky ke standardní medikaci uvedeného onemocnění nedošlo ke klinickému zlepšení do pátého dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacie.n tu do 180 dnů. Nebylo také dosaženo snížení celkové mortality do 180. dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerován, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.

In English

The search and development of new drug categories In heart failure, particularly acute decompensation, is still ongoing. RELAX-AHF-2 trial assessed the Use of serelaxin compared with placebo in patients with acute heart failure. Adding this drug to standard medication of the disease did not clinically improve symptoms up to the fifth day of hospitalization nor did it decrease cardiovascular mortality of patients up to 180 days. The decrease in all-cause mortality up to 180 days and the shortening of hospitalization stay was not achieved as well. The drug was well-tolerated, adverse effects were comparable with placebo.