Other formats:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1428796,
author = {Pešek, M. and Skřičková, Jana and Kolek, V. and Šatánková, Monika and Koubková, L. and Roubec, J. and Chloupková, Renata and Černovská, M. and Benejová, Andrea and Kultan, J. and Hrnčiarik, M. and Zemanová, M. and Konečný, M. and Čoupková, H. and Svatoň, M.},
article_location = {Praha},
article_number = {3},
doi = {http://dx.doi.org/10.14735/amko2018207},
keywords = {crizotinib; treatment},
language = {cze},
issn = {0862-495X},
journal = {Klinická onkologie},
title = {Výsledky léčby krizotinibem v léčbě nemalobuněčného ALK pozitivního karcinomu plic v České republice},
volume = {31},
year = {2018}
}
TY - JOUR
ID - 1428796
AU - Pešek, M. - Skřičková, Jana - Kolek, V. - Šatánková, Monika - Koubková, L. - Roubec, J. - Chloupková, Renata - Černovská, M. - Benejová, Andrea - Kultan, J. - Hrnčiarik, M. - Zemanová, M. - Konečný, M. - Čoupková, H. - Svatoň, M.
PY - 2018
TI - Výsledky léčby krizotinibem v léčbě nemalobuněčného ALK pozitivního karcinomu plic v České republice
JF - Klinická onkologie
VL - 31
IS - 3
SP - 207-212
EP - 207-212
PB - Ambit Media
SN - 0862495X
KW - crizotinib
KW - treatment
N2 - Úvod: Nemocní s pokročilými ALK (anaplastic lymphoma kinase) pozitivními nemalobuněčnými karcinomy plic (non small cell lung cancer – NSCLC) mohou významně profitovat z léčby ALK inhibitorem 1. generace – krizotinibem. Referujeme o výsledcích této léčby podle údajů zadaných v registru TULUNG, které poskytla jednotlivá pneumoonkologická centra v České republice. Soubor pacientů a metody: Analyzovali jsme soubor nemocných s NSCLC z pneumoonkologických center zapojených v registru TULUNG, u kterých byla prokázána metodou FISH ALK translokace a měly plný záznam v registru z let 2011–2017. Tomuto požadavku odpovídalo celkem 60 pacientů. Výsledky: Medián věku nemocných činil 58 let. V souboru převažovali muži (53 %), adenokarcinomy (90 %), kuřáci s exkuřáky (61,7 %) a pacienti se stavem výkonnosti 0 (65 %). V době zahájení léčby krizotinibem převažovalo onemocnění stadia IV (88,3 %), u ostatních nemocných pak stadia IIIA, resp. B. Vzhledem k úhradovým podmínkám převládala indikace ve 2. linii léčby (u 71,7 % nemocných). Nežádoucí příhody se vyskytly u 20,0 % léčených pacientů, nežádoucí účinky grade 3 a vyšší u 11,7 % nemocných. Kompletní remise, parciální remise, stabilizace onemocnění a progrese nemocných byly dosaženy u 6,7, 25, 21,7 a 25 % nemocných. Medián doby do progrese (progresson-free survival – PFS) činil 5,8 měsíce, celkové přežití (overall survival – OS) nemocných bylo 12,6 měsíce. Celková doba přežití nemocných od zahájení léčby 1. linie byla 27,9 měsíce. Významně delší čas do PFS i OS se prokázal u nekuřáků a bývalých kuřáků v porovnání s kuřáky (PFS 9,7 vs. 5,8 vs. 3,8 měsíce; p = 0,029; OS 26,8 vs. 15,3 vs. 7,0 měsíce, p = 0,015). Závěr: Cílená léčba krizotinibem u nemocných s pokročilými ALK pozitivními NSCLC je dobře snášena a přináší prokazatelný benefit. Zatímco mezinárodní doporučení odborných společností navrhují tuto léčbu podávat již v 1. linii, v České republice je ještě stále hrazena ve 2. a vyšších liniích, třebaže je dle výsledku klinických studií účinnější i méně toxická než obvyklá chemoterapie.
ER -
PEŠEK, M., Jana SKŘIČKOVÁ, V. KOLEK, Monika ŠATÁNKOVÁ, L. KOUBKOVÁ, J. ROUBEC, Renata CHLOUPKOVÁ, M. ČERNOVSKÁ, Andrea BENEJOVÁ, J. KULTAN, M. HRNČIARIK, M. ZEMANOVÁ, M. KONEČNÝ, H. ČOUPKOVÁ and M. SVATOŇ. Výsledky léčby krizotinibem v léčbě nemalobuněčného ALK pozitivního karcinomu plic v České republice (Effects of Treatment with Crizotinib on Non-small Cell Lung Carcinoma with ALK Translocation in the Czech Republic). \textit{Klinická onkologie}. Praha: Ambit Media, 2018, vol.~31, No~3, p.~207-212. ISSN~0862-495X. Available from: https://dx.doi.org/10.14735/amko2018207.
|
