Informační systém MU
MALČÍKOVÁ, Jitka, E. TAUSCH, D. ROSSI, L.A. SUTTON, T. SOUSSI, T. ZENZ, A.P. KATER, C.U. NIEMANN, D. GONZALEZ, F. DAVI, M.G. DIAZ, C. MORENO, G. GAIDANO, K. STAMATOPOULOS, R. ROSENQUIST, S. STILGENBAUER, P. GHIA a Šárka POSPÍŠILOVÁ. ERIC recommendations for TP53 mutation analysis in chronic lymphocytic leukemia-update on methodological approaches and results interpretation. Leukemia. London: Nature Publishing Group, 2018, roč. 32, č. 5, s. 1070-1080. ISSN 0887-6924. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/s41375-017-0007-7.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název ERIC recommendations for TP53 mutation analysis in chronic lymphocytic leukemia-update on methodological approaches and results interpretation
Autoři MALČÍKOVÁ, Jitka (203 Česká republika, domácí), E. TAUSCH (276 Německo), D. ROSSI (756 Švýcarsko), L.A. SUTTON (752 Švédsko), T. SOUSSI (250 Francie), T. ZENZ (250 Francie), A.P. KATER (528 Nizozemské království), C.U. NIEMANN (208 Dánsko), D. GONZALEZ (372 Irsko), F. DAVI (250 Francie), M.G. DIAZ (724 Španělsko), C. MORENO (724 Španělsko), G. GAIDANO (380 Itálie), K. STAMATOPOULOS (300 Řecko), R. ROSENQUIST (752 Švédsko), S. STILGENBAUER (276 Německo), P. GHIA (380 Itálie) a Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Leukemia, London, Nature Publishing Group, 2018, 0887-6924.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30204 Oncology
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 9.944
Kód RIV RIV/00216224:14740/18:00103869
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1038/s41375-017-0007-7
UT WoS 000431769800003
Klíčová slova anglicky CODON-72 POLYMORPHIC VARIANTS; 17P DELETION; OPEN-LABEL; DISEASE PROGRESSION; DETAILED ANALYSIS; CLINICAL IMPACT; HIGH-THROUGHPUT; HUMAN CANCERS; GENE; SURVIVAL
Štítky 14110212, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Pavla Foltynová, Ph.D., učo 106624. Změněno: 13. 3. 2019 13:15.
Anotace
In chronic lymphocytic leukemia (CLL), TP53 gene defects, due to deletion of the 17p13 locus and/or mutation(s) within the TP53 gene, are associated with resistance to chemoimmunotherapy and a particularly dismal clinical outcome. On these grounds, analysis of TP53 aberrations has been incorporated into routine clinical diagnostics to improve patient stratification and optimize therapeutic decisions. The predictive implications of TP53 aberrations have increasing significance in the era of novel targeted therapies, i.e., inhibitors of B-cell receptor (BcR) signaling and anti-apoptotic BCL2 family members, owing to their efficacy in patients with TP53 defects. In this report, the TP53 Network of the European Research Initiative on Chronic Lymphocytic Leukemia (ERIC) presents updated recommendations on the methodological approaches for TP53 mutation analysis. Moreover, it provides guidance to ensure that the analysis is performed in a timely manner for all patients requiring treatment and that the data is interpreted and reported in a consistent, standardized, and accurate way. Since next generation sequencing technologies are gaining prominence within diagnostic laboratories, this report also offers advice and recommendations for the interpretation of TP53 mutation data generated by this methodology.
Návaznosti
LM2015091, projekt VaVNázev: Národní centrum lékařské genomiky (Akronym: NCLG)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Národní centrum lékařské genomiky
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
ROZV/24/LF/2016, interní kód MUNázev: LF - Příspěvek IP 2016
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, LF - Příspěvek IP 2016
116026, interní kód MUNázev: HARMONY - Healthcare Alliance for Resourceful Medicines Offensive against Neoplasms in Hematology (Akronym: HARMONY)
Investor: Evropská unie, HARMONY - Healthcare Alliance for Resourceful Medicines Offensive against Neoplasms in Hematology, Innovative Medicines Initiative
692298, interní kód MUNázev: MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network (Akronym: MEDGENET)
Investor: Evropská unie, MEDGENET - Medical genomics and epigenomics network, Spreading excellence and widening participation
Zobrazeno: 17. 8. 2024 12:20