HATALOVA, Antónia, Jiri SCHWARZ, Mirjana GOTIC, Miroslav PENKA, Mikulas HRUBISKO, Rajko KUSEC, Miklos EGYED, Martin GRIESSHAMMER, Maria PODOLAK-DAWIDZIAK, Andrzej HELLMANN, Sergiy KLYMENKO, Emilia NICULESCU-MIZII, Petro E. PETRIDES, Sebastian GROSICKI, Matjaz SEVER, Nathan CANTONI, Juergen THIELE, Dominik WOLF a Heinz GISSLINGER. Recommendations for the diagnosis and treatment of patients with polycythaemia vera. European Journal of Haematology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2018, roč. 101, č. 5, s. 654-664. ISSN 0902-4441. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.13156.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Recommendations for the diagnosis and treatment of patients with polycythaemia vera
Autoři HATALOVA, Antónia (703 Slovensko, garant), Jiri SCHWARZ (203 Česká republika), Mirjana GOTIC (688 Srbsko), Miroslav PENKA (203 Česká republika, domácí), Mikulas HRUBISKO (703 Slovensko), Rajko KUSEC (191 Chorvatsko), Miklos EGYED (348 Maďarsko), Martin GRIESSHAMMER (276 Německo), Maria PODOLAK-DAWIDZIAK (616 Polsko), Andrzej HELLMANN (616 Polsko), Sergiy KLYMENKO (804 Ukrajina), Emilia NICULESCU-MIZII (642 Rumunsko), Petro E. PETRIDES (276 Německo), Sebastian GROSICKI (616 Polsko), Matjaz SEVER (705 Slovinsko), Nathan CANTONI (756 Švýcarsko), Juergen THIELE (276 Německo), Dominik WOLF (40 Rakousko) a Heinz GISSLINGER (40 Rakousko).
Vydání European Journal of Haematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2018, 0902-4441.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30205 Hematology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.217
Kód RIV RIV/00216224:14110/18:00104228
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1111/ejh.13156
UT WoS 000446560100011
Klíčová slova anglicky cytoreductive therapy; diagnosis; management; myeloproliferative neoplasms; polycythaemia vera; recommendations
Štítky 14110212, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 10. 2. 2019 18:36.
Anotace
ObjectivesTo present the Central European Myeloproliferative Neoplasm Organisation (CEMPO) treatment recommendations for polycythaemia vera (PV). MethodsDuring meetings held from 2015 through 2017, CEMPO discussed PV and its treatment and recent data. ResultsPV is associated with increased risks of thrombosis/thrombo-haemorrhagic complications, fibrotic progression and leukaemic transformation. Presence of Janus kinase (JAK)-2 gene mutations is a diagnostic marker and standard diagnostic criterion. World Health Organization 2016 diagnostic criteria for PV, focusing on haemoglobin levels and bone marrow morphology, are mandatory. PV therapy aims at managing long-term risks of vascular complications and progression towards transformation to acute myeloid leukaemia and myelodysplastic syndrome. Risk stratification for thrombotic complications guides therapeutic decisions. Low-risk patients are treated first line with low-dose aspirin and phlebotomy. Cytoreduction is considered for low-risk (phlebotomy intolerance, severe/progressive symptoms, cardiovascular risk factors) and high-risk patients. Hydroxyurea is suspected of leukaemogenic potential. IFN- has demonstrated efficacy in many clinical trials; its pegylated form is best tolerated, enabling less frequent administration than standard interferon. Ropeginterferon alfa-2b has been shown to be more efficacious than hydroxyurea. JAK1/JAK2 inhibitor ruxolitinib is approved for hydroxyurea resistant/intolerant patients. ConclusionsGreater understanding of PV is serving as a platform for new therapy development and treatment response predictors.
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 08:37