Functional analysis of T309I and R562S mutations associated with long QT syndrome type 1

BÉBAROVÁ, Markéta, Olga ŠVECOVÁ, Larisa BAIAZITOVA, Jan HOŠEK and Tomáš NOVOTNÝ. Functional analysis of T309I and R562S mutations associated with long QT syndrome type 1. In 42nd Meeting of the European Working Group on Cardiac Cellular Electrophysiology. 2018.

Basic information

Original name

Functional analysis of T309I and R562S mutations associated with long QT syndrome type 1

Authors

BÉBAROVÁ, Markéta, Olga ŠVECOVÁ, Larisa BAIAZITOVA, Jan HOŠEK and Tomáš NOVOTNÝ

Edition

42nd Meeting of the European Working Group on Cardiac Cellular Electrophysiology, 2018

---

Other information

Language

English

Type of outcome

Prezentace na konferencích

Country of publisher

Germany

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Medicine

Tags

International impact

---

Links

NV16-30571A, research and development project

Name: Klinický význam a elektrofyziologické zhodnocení mutace c.926C>T genu KCNQ1 (p.T309I) jako možné „founder mutation“ syndromu dlouhého intervalu QT