Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@proceedings{1468936, author = {Sándor, Roman and Midlík, Adam and Šebrlová, Kristýna and Dovrtělová, Gabriela and Nosková, Kristýna and Juřica, Jan and Slaninová, Iva and Táborská, Eva and Peš, Ondřej}, booktitle = {Květinův den - Seminář mladých farmakologů a toxikologů, 6. ročník, 2016.}, keywords = {benzophenanthridine alkaloids; metabolism; LC MS; microsomes; biotransformation; cytochrome P450}, language = {sla}, title = {Toxicita metabolitov benzo[c]fenantridinových alkaloidov}, url = {https://www.vfu.cz/media-verejnost/aktuality/aktuality/2016-05-20-kvetinuvden.html}, year = {2016} }
TY - CONF ID - 1468936 AU - Sándor, Roman - Midlík, Adam - Šebrlová, Kristýna - Dovrtělová, Gabriela - Nosková, Kristýna - Juřica, Jan - Slaninová, Iva - Táborská, Eva - Peš, Ondřej PY - 2016 TI - Toxicita metabolitov benzo[c]fenantridinových alkaloidov KW - benzophenanthridine alkaloids KW - metabolism KW - LC MS KW - microsomes KW - biotransformation KW - cytochrome P450 UR - https://www.vfu.cz/media-verejnost/aktuality/aktuality/2016-05-20-kvetinuvden.html N2 - Benzofenanthridínové alkaloidy patří mezi látky vykazující řadu biologických aktivit (protinádorová, protizánětlivá, antimikrobiální, antimykotická, antiplaková) a v současné době je jim věnována velká pozornost pro potenciální terapeutické využití. Nejvíce prozkoumané, tzv. majoritní, komerčně dostupné alkaloidy - sanguinarín a chelerytrín doprovází skupina tzv. minoritních alkaloidů, které vykazují, i přes svou velkou strukturní podobnost, různorodé spektrum účinků. Jejich metabolismus není zcela objasněn, přičemž identifikace metabolitů těchto alkaloidů a jejich další biotransformace jsou předpokladem pro lepší porozumění vztahů mezi jejich strukturou a vlastnostmi. V našej štúdii sme sledovali biotransformáciu vybraných minoritních benzofenantridínových alkaloidov pomocou in vitro modelu potkaních pečeňových mikrozómov. Vzniknuté metabolity boli identifikovány pomocí kapalinové chromatografie s hmotnostní spektrometrií a majoritní metabolity byly purifikovány, zakoncentrovány a byla zjištěna jejich cytotoxicita v porovnání s původním alkaloidem. Mezi pozorované biotransformační reakce patřily O-demetylácia, demetylenácia, redukcia a v nižšej miere hydroxilácia. ER -
SÁNDOR, Roman, Adam MIDLÍK, Kristýna ŠEBRLOVÁ, Gabriela DOVRTĚLOVÁ, Kristýna NOSKOVÁ, Jan JUŘICA, Iva SLANINOVÁ, Eva TÁBORSKÁ a Ondřej PEŠ. Toxicita metabolitov benzo[c]fenantridinových alkaloidov. In \textit{Květinův den - Seminář mladých farmakologů a toxikologů, 6. ročník, 2016.}. 2016.
|