Detailed Information on Publication Record
2018
Studie RELAX-AHF2:RELAXin in Acute Heart Failure-2
ŠPINAROVÁ, Lenka and Jindřich ŠPINARBasic information
Original name
Studie RELAX-AHF2:RELAXin in Acute Heart Failure-2
Name in Czech
Studie RELAX-AHF2:RELAXin in Acute Heart Failure-2
Name (in English)
The RELAX-AHF2 Trial:RELAXin in Acute Heart Failure-2
Authors
Edition
Intervenční a akutní kardiologie, Olomouc, SOLEN, 2018, 1213-807X
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords (in Czech)
akutní srdeční selhání,serelaxin,kardiovaskulární mortalita,celková mortalita,bezpečnost podání
Keywords in English
acute heart failure, serelaxin,cardiovascular mortality, overall mortality, safety
Změněno: 17/12/2018 15:27, prof. MUDr. Lenka Špinarová, Ph.D., FESC
V originále
Serelaxin je lidský rekombinantní relaxin-2 s výhodnými hemodynamickými vlastnostmi. Studie RELAX-AHF vzbudila naději, že by tento preparát mohl ovlivnit mortalitu u pacientů s akutní dekompensací srdečního selhání. Studie RELAX AHF2 měla potvrdit tento předpoklad. Bylo sledováno podání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po přidání této látky ke standardní medikaci srdečního selhání nedošlo ke klinickému zlepšení do 5. dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacientů do 180 dnů. Nedošlo rovněž ke snížení celkové mortality do 180 dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerovaný, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.
In English
Serelaxin is a recombinant form of human relaxin-2 with favourable haemodynamic properties.The RELAX AHF trial tested this substance in patients with acute heart failure. There was no improvement in 5 days hospitalisation and no reduction in 180 days cardiovascular mortality. There was no difference in all-cause mortality. The study was well tolerated with adverse effects comparable to placebo.