J 2018

Studie RELAX-AHF2:RELAXin in Acute Heart Failure-2

ŠPINAROVÁ, Lenka and Jindřich ŠPINAR

Basic information

Original name

Studie RELAX-AHF2:RELAXin in Acute Heart Failure-2

Name in Czech

Studie RELAX-AHF2:RELAXin in Acute Heart Failure-2

Name (in English)

The RELAX-AHF2 Trial:RELAXin in Acute Heart Failure-2

Edition

Intervenční a akutní kardiologie, Olomouc, SOLEN, 2018, 1213-807X

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30201 Cardiac and Cardiovascular systems

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

akutní srdeční selhání,serelaxin,kardiovaskulární mortalita,celková mortalita,bezpečnost podání

Keywords in English

acute heart failure, serelaxin,cardiovascular mortality, overall mortality, safety
Změněno: 17/12/2018 15:27, prof. MUDr. Lenka Špinarová, Ph.D., FESC

Abstract

V originále

Serelaxin je lidský rekombinantní relaxin-2 s výhodnými hemodynamickými vlastnostmi. Studie RELAX-AHF vzbudila naději, že by tento preparát mohl ovlivnit mortalitu u pacientů s akutní dekompensací srdečního selhání. Studie RELAX AHF2 měla potvrdit tento předpoklad. Bylo sledováno podání serelaxinu oproti placebu u pacientů s akutním srdečním selháním. Po přidání této látky ke standardní medikaci srdečního selhání nedošlo ke klinickému zlepšení do 5. dne hospitalizace a rovněž se nesnížila kardiovaskulární mortalita pacientů do 180 dnů. Nedošlo rovněž ke snížení celkové mortality do 180 dne či zkrácení doby hospitalizace. Lék byl dobře tolerovaný, nežádoucí účinky byly srovnatelné s placebem.

In English

Serelaxin is a recombinant form of human relaxin-2 with favourable haemodynamic properties.The RELAX AHF trial tested this substance in patients with acute heart failure. There was no improvement in 5 days hospitalisation and no reduction in 180 days cardiovascular mortality. There was no difference in all-cause mortality. The study was well tolerated with adverse effects comparable to placebo.